🧪【快篩急先鋒】
時間:2021/5/23(日)
貼文:NO 1251篇
大家早,我是 LEO
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■校正回歸
5/22 指揮中心發佈一則訊息,全台灣都炸鍋了,校正回歸本土案例 400例,新增本土 321例,原因是PCR核酸檢測速度慢被遞延了,所以累積到5/22一次公佈,問題是之前每天檢測速度慢,所以新增確診數字都穩定在200-300人/日,怎麼會周五到周六這一天突然加快,之前遞延的全部都一次出現了!實在讓人匪夷所思,接下來每天的數字大概也只是參考參考,反正都是公佈前兩天、三天前的結果,民眾自身做好防疫措施,好好保護自己與身邊的人才是最重要的!
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■認識抗原快篩vsPCR核酸檢測
【抗原快篩】是檢測病毒的蛋白質,不需要特殊儀器設備,肉眼直接看就可以判定,最快10~15分鐘就能出爐。但篩檢結果僅能看出陰性或陽性,無法量化數值高低,也無法加強放大病毒RNA的濃度訊號,準確度、靈敏度、和特異性上都遜於PCR檢測。
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【PCR核酸檢測】是透過多次複製特定的基因,再進行放大觀測,面對微小的新冠病毒,透過PCR檢測才能其RNA的濃度。所以PCR檢驗陽性,那就是確診不會有所謂的失誤。但是PCR核酸檢測,要有實驗室和相關的設備儀器,檢測報告至少要耗時90分鐘才能出爐。由於檢驗量能不足,檢測量很大時,PCR檢測結果到出報告的時間會被遞延。
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當病毒量不足,接受【抗原快篩】結果可能出現「偽陰性」,也就是雖然測得陰性,但人卻可能帶有病毒,也許是發病的前期或是後期。如果只做抗原快篩,可能會有漏網之魚。現行比較保險採檢的作法,就是替民眾進行2次鼻咽採檢,一次用於抗原快篩,一次用於PCR核酸檢測。
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■快篩vs廣篩
現在許多縣市政府積極想要做快篩,其實指的是大規模的【抗原快篩】,10~15分鐘就知道結果,把病毒量較高的,風險較大的確診者先抓出來,快速的遏止疫情擴散,許多醫療機構與縣市政府紛紛大量採購抗原快篩,甚至一般企業也有這樣的需求,但是快篩試劑屬於醫療器材屬第三級醫材,不能賣給一般消費者或是企業,操作快篩也限醫療專業人員執行。
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不過,根據團隊情報,最近有許多國際大廠紛紛打電話給台灣的各大電子公司,因為陸續有電子廠員工傳出確診案例,客戶端擔心萬一造成停工,電子產品晶片等如果出不了貨,或是出貨遞延的情況,將會衝擊到歐美市場,例如之前汽車晶片缺貨,就驚動世界各國領袖致電台灣經濟部協調產能。
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所以客戶端開始要求台灣工廠必須要幫員工做快篩,並且交出檢驗報告,這樣才能讓客戶放心把單子留在台灣,這個重擔就要落在廠醫團隊的身上,試想,科學園區有多少廠商,多少員工,快篩不是只做一次,隔幾天要繼續篩檢,數萬名員工進進出出,縱使有分流還是無法避免在工廠以外的環境可能被感染,這個快篩的需求是很大的。
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■準備開放
韓國開發了兩種採檢的途徑,開車族專用的「得來速」檢測,10分鐘就能讓民眾在車裡完成採樣,另外,「安全檢測亭」 除了裝設負壓設備,還有紫外線消毒燈。門板還挖空兩個洞、設置醫療用長手套,方便醫護人員將手伸進去做採檢,一座亭每天可檢測多達70人,比得來速的檢測效率更高。台灣目前使用的方式也類似這種模式,只是檢驗的人數還不夠多而已。
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觀察指揮中心記者會阿中部長的講法,針對疫情擴散的程度,原本限定醫療院所使用的快篩,可能會開放快篩給一般的基層醫師,甚至企業需求的快篩也會開放,只是時間與管理辦法上的問題。
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根據韓國的經驗疫情期間使用的檢驗試劑數量驚人,大約是人口總數的四倍,當然這跟當地確診人數與疫情發展也有關係,台灣自費採檢約5000-7000元,寶齡富錦( 1760 )、泰博、安特羅、亞諾法、長興材料、普生、博錸等,都是主要受惠者,此外全球的快篩檢驗商機需求還是很大,假使新冠肺炎流感化-快篩試劑也將成為抗疫的標準配備之一。
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希望天佑台灣,疫情早日結束❤️
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【2020.07健康醫療動態】國際COVID-19 抗疫最新進程與6月健康醫療投資統計
國際COVID-19 抗疫最新進程
💉疫苗開發
-英國牛津/AZ、澳洲、Moderna(7月27日)進入第三期臨床試驗
-Moderna攜手Catalent 加快新冠疫苗美國境內的產能
-Moderna 與西班牙 ROVI 合作力拼境外數億劑新冠疫苗提供
...........
💊治療新冠病毒的藥物與療法
-吉利德最新Remdesivir臨床數據:降低新冠死亡風險62%.....
🤖 肺炎CT影像人工智慧輔助診斷產品
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-臺灣AI實驗室、臺大醫院開發AI胸部X光新冠檢測 登國際媒體
🧬新冠病毒檢測與快篩試劑
-BD醫療15分鐘新冠抗原檢測獲FDA緊急使用授權
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-繼歐盟CE認證 博錸新冠檢測再取得美國EUA
📊2020年6月健康醫療次領域投資統計、鉅額投資案
🇹🇼台灣7月健康醫療動態消息
-台杉鎖定物聯網、生技醫材,年底啟動兩檔基金募集
-中華開發生醫基金規模 破百億
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1.原文連結:
https://money.udn.com/money/amp/story/10161/4570399
2.原文
【時報-台北電】博錸生技(6572)旗下新冠病毒檢驗試劑已取得歐盟體外診斷試劑(CE-
IVD)認證,並獲食藥署通過外銷查驗登記,預計最快23日將取得外銷許可證,首波將搶
攻東南亞市場。
博錸自主研發,並取得多國、多項專利之多元精準影像晶元磁片(πCode MicroDiscs
)技術平台所開發的「新冠病毒檢測試劑」,搭配博錸桌上型自動化設備,一套設備可達
一天八小時564人次的超高通量。
博錸表示,泰國、馬來西亞、印尼的經銷商與潛在客戶,自疫情爆發起即密切詢問新冠
病毒檢測試劑開發進度,並索取相關技術文件與證書以進行當地產品註冊。因此,取得外
銷許可證後,博錸將先以東南亞市場為灘頭堡。另將於近期發表針對提升分子診斷中另個
關鍵步驟核酸提取品質,提出突破性提升方案。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙蓉/台
北報導)
3.心得/評論:上週的新聞,這幾天也因為新冠肺炎的檢驗才開始討論到,和瑞基一樣通
過ce歐盟認證,差在外銷許可,今天安成生技直接熔斷,普生也熔斷,金萬林已經150以
上,目前才60左右是不是該買??
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