關於 染色體套數計算 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 用髮圈認識染色體套數和對數 - 阿簡生物筆記

感覺上，學生是有多理解一些了，畢竟是長得和染色體樣子像的東西。 我會選用這個當教具，還有另外一個理由，我希望可以在接下來談到DNA和染色體的時候，再 ...

#12. 染色體倍性 - 維基百科

染色體 倍性是指細胞內同源染色體的數目，只有一組最基本的稱為單套或單倍體（haploid），兩組備份稱為雙套或二倍體（diploid）。多倍體的細胞則有更多套的染色體。

#13. 國立台東高級中學

一、單選題(每題2分) ps總分108分，若超過100分，以100分計算 ... (A)此時細胞稱為精原細胞或卵原細胞(B)染色體套數為4 N (C)此時細胞已複製完成(D)此時細胞處於第二次 ...

#14. 非侵入性唐氏症篩檢 - 柯滄銘婦產科診所

此法可偵測唐氏症(trisomy 21)、愛德華氏症(trisomy 18)、巴陶氏症(trisomy 13)及部分性染色體套數異常的胎兒。依據分析結果會以「檢出異常」、「高度風險」與「未檢出 ...

#15. 高雄市立蚵寮國民中學103 學年度第二學期第一次月考七年級 ...

DNA 的構造(C)所有生物體細胞核內的染色體數目都相同(D)細胞分裂時，染色體由細絲狀聚縮 ... 減數分裂染色體數目染色體套數 ... 請畫出上題的棋盤方格與計算過程：.

#16. 國立臺灣大學醫學院分子醫學研究所遺傳諮詢組碩士論文胚胎 ...

胚胎染色體套數計算… ... 研究目的: 探討胚胎滋養層細胞內的粒線體DNA 含量與(1)胚胎染色體套數 ... 在染色體套數正常的胚胎中mtDNA 含量越高胚胎品質是越差的。

#17. 桃園市立平鎮高中109學年度第一學期高一生物科第二次期中考

減數分裂的過程中,染色體套數減半會發生於下列哪一時期?(A)精原細胞→初級精母細胞(B) ... 生素C,再於不同時間計算正在進行有絲分裂的細胞百分比(%),結果. 如右圖。

#18. 胚胎著床前染色體篩檢PGS/PGT-A是什麼？PGS一定要做嗎？

PGS主要偵測染色體套數是否異常，無法檢測單一基因疾病（例如地中海貧血、肌肉萎縮症、血友病等），為無法檢測微小片段（<10MB）的染色體缺失等異常。所以 ...

#19. 粒線體數量會影響胚胎著床發育嗎？ - 送子鳥生殖中心

植入一顆內外均佳的囊胚後(即囊胚外觀與發育時間軸良好、染色體套數篩檢結果正常)， ... 此過程中粒線體的DNA 亦被放大，經可靠的數據處理後可計算出粒線體的套數。

#20. 第壹部分選擇題（占55分）

各題答對者，得2分；答錯、未作答或畫記多於一個選項者，該題以零分計算。 ... 細胞將形成的細胞板(E)在染色體分離完成的細胞中可看見細胞板，子細胞染色體套數為2n。

#21. 全基因體染色體片段套數變異之研究暨其在台灣族群多型性分析

單一核苷酸多型性微陣列晶片（single nucleotide polymorphism (SNP) microarray）除了可以提供全基因體基因型（genotype）訊息外，同時也可以應用在染色體片段套數的偵測 ...

#22. 認識我們 - 唐氏症基金會

少數患者為轉位型唐氏症，他們的染色體套數和一般人相同，約佔所有唐氏症患者 ... 母血檢驗及胎兒超音波的檢查結果，再參考孕婦年齡，計算胎兒罹患唐氏症的風險值。

#23. 卵子中的染色體為何會分配不均？都是自私的基因在作弊！

為了維持染色體的套數，配子（精子或是卵子）僅能帶有一套染色體，如此一來受精 ... 水槽中；根據計算，水會在30 天後完全蒸發，而此時的反應爐功率已經降低為原本的4% ...

#24. 以細胞分裂與減數分裂為例 - 國立交通大學

題由研究者與另一位生物教師共同評分，並以相關係數計算評分者信度，其值為 ... 裂的過程」、「減數分裂的過程」以及「染色體套數與對數」的判別。教學單元內.

#25. 為寶寶的健康超前部屬！專家解析，非侵入性胎兒染色體基因 ...

他進一步說明，而羊膜穿刺雖可檢查出染色體套數疾病，但僅能看出有無大片段染色體的增加或缺失，無法準確偵測到染色體的細微片段異常；有感於羊膜穿刺 ...

#26. 科技備孕！AI人工智能選胚可以取代PGT-A胚胎染色體篩檢嗎？

為試管嬰兒療程中胚胎植入前進行的染色體套數檢查，能診斷染色體不成套或 ... AI智慧選胚技術是以胚胎的生長變化影像導入AI大數據精準計算，輔助預測 ...

#27. 20110405 - 揚瑞生物教室 - Google Sites

族群的各項特性：個體生存曲線--須以族群中個體不同年齡為計算基礎。族群的年齡結構通常雌雄分開 ... 若某植物的雌株為4n，雄株為2n，請問何構造的染色體套數正確？

#28. 以寡核酸微矩陣列分析法探討惡性骨肉瘤的基因變異

每一個標本均進行三次PCR，並將計算所得每雙套染色體的套數予以平均。 FISH. FISH按照一般標準的程序去做。 19,20 用來做DNA探針的BAC菌株是透過瀏覽Ensembl Genome ...

#29. 基隆市立中山高中109 學年度第2 學期第2 次段考高一仁班生物 ...

根據孟德爾遺傳法則，若ABC 三對等位基因位在不同的同源染色體上，則基因型 ... 胞」 (D)極體無受精能力(E)精細胞形成精子的過程中發生型態以及染色體套數的改變。

#30. 蝴蝶蘭品種染色體數及型態分析 - 桃園區農業改良場

在本試驗分析的83 個蝴蝶蘭品種中，染色體套數為二倍體（2n=2x=38）者包含 ... 確地計算染色體數，可利用染色體中節（centromere）的核酸序列或18S/28S 核醣體.

#31. 游夏生物

2. 維持受精卵套數的穩定。 以人類為例,若生殖細胞都是由細胞分裂產生,則生殖細胞的染色體. 套數會 ...

#32. 等位基因頻率 - Wikiwand

一個染色體中存在某特定基因座，; 一個種群有N個個體，每一個個體的染色體套數 ... 如果等位基因隨機分布的話，那麼可以用二項式定理來計算：種群中32%的個體會是該等 ...

#33. 2010 年第廿一屆國際生物奧林匹亞競賽--理論試題(7)

能；果蠅是以X 染色體數目與單套體染體套數的比例，來決定性別。(2 point) ... B34.3計算基因L 與基因S 間的輿圖單位(1 個輿圖單位=發生1%重組的距離) (1.3 point) ...

#34. SMA 脊髓性肌肉萎縮症基因檢測 - 大安聯合醫事檢驗所

(1)少數SMA帶因者其二套的SMN1基因皆位於同一條染色體上，而另一條染色體 ... 脊髓性肌肉萎縮症缺失型帶因者：為SMN1基因套數出現1而SMN2基因套數出現 ...

#35. 為寶寶的健康超前部屬！專家解析，非侵入性 ... - Yahoo奇摩新聞

他進一步說明，而羊膜穿刺雖可檢查出染色體套數疾病，但僅能看出有無大片段染色體的增加或缺失，無法準確偵測到染色體的細微片段異常；有感於羊膜穿刺 ...

#36. 唐氏症篩檢方式好幾種，你選哪一種？臺大李建南主任提醒

唐氏症是最常見的染色體異常疾病，但你能想像嗎？ ... 要提醒的是，若報告未檢出胎兒染色體套數異常時，並不表示胎兒100%正常，因為檢查有其極限。

#37. 高雄市立陽明國中109 學年度第2 學期第1 次段考一年級生物科 ...

物質平時呈現短棒狀(C)染色體是由DNA與蛋白質所組成(D)DNA攜帶遺傳訊息。 3. 右圖為酵母菌所進行的特殊無性繁殖 ... 減數分裂染色體數目染色體套數. (甲)皮膚細胞.

#38. 一、單一選擇題（每題3 分

細胞中成對的染色體，分別來自父親和母親，. 而且大小、形狀相似，稱之為何種 ... (D)染色體套數減半 ... 你幫小翠父母完成下面的分析步驟，計算出成功的機率。(2-3).

#39. 8. （ ）下列何者的染色體套數與其他不同？ (A)胚芽(B)胚根(C ...

8. （ ）下列何者的染色體套數與其他不同？ (A)胚芽 (B)胚根 (C)胚乳 (D)子葉。 高二 ...

#40. 基因重組率的計算基因聯鎖且互換實驗之2

基因稱為基因聯鎖群; 基因聯鎖群的個數等於染色體對數; 例子： ... XY型：人、果蠅; XO型：蝗蟲; ZW型：蝶類、蛾類、鳥類; 染色體套數：社會性昆蟲.

#41. 國立彰化高級中學110學年度生物科學科能力競試考題(含答案)

粉染色體套數為2n(C)丙為子房中的胚珠,受精後會發育為種子 ... 每一樣本至少鑑定1000顆花粉,計算每一種類花粉之百分比,並區分樹種花粉(arboreal pollen.

#42. 脊髓性肌肉萎縮症Spinal Muscular Atrophy(SMA)基因檢測

當兩條染色體的SMN1基因都缺失時，導致脊髓性肌肉萎縮症 ... 正常人，非帶因者SMN1：SMN2的比值為下列套數，4：2、4：1、3：3、3：2、3：1、3：.

#43. 以微陣列為基礎的比較性基因體雜合技術(Microarray ... - 長庚醫院

有些研究人員則結合CGH與傳統細胞染色體分析(cytogenetics)，用於產前遺傳診斷與 ... 繁瑣地製備染色體模板、自動化的微陣列晶片製程可大大縮短實驗時間、對於有套數 ...

#44. 學測自然考科生物科試題分析

各題答對者，得2分；答錯、未作答或畫記多於一個選項者，該題以零分計算。 ... 配子受精後產生的胚乳細胞染色體套數皆為3n，可知其DNA含量皆為150，故答案為選項(D)。

#45. 「減數分裂套數變化」+1 - 藥師家

有絲分裂... 五、染色體變化（設原細胞為兩對、2n、DNA 量為2a）. ,在細胞分裂前後，染色體套數都為 ...

#46. :刀、 - 水產試驗所

計算 其二倍體之染色體數目及分析其核型. ,. 期建立未來本省常見魚貝介類之染色體製作與核型. 分析之基礎。 ... 種生物染色體的套數與配對的情形.

#47. 同源多倍體翰林雲端學院- 單套染色體

各題答對者，得1分；答錯、未作答或畫記多於個選項者，該題以零分計算。 個體的染色體套數發生整數倍變異的個體稱之為整倍體，從兩個半套的雙倍體diploidy 2n、三個半 ...

#48. 羊膜穿刺與非侵入性胎兒染色體檢測（NIPT） - 康健雜誌

除此之外，另外4種性染色體套數異常（45X；47XXX；47XXY；47XYY），以及7種發生率高的染色體微小片段缺失，總共14種胎兒染色體疾病，可以利用NIPT來 ...

#49. 脊髓性肌肉萎縮症之運動神經元存活基因套數檢測

脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy, SMA)是一種體染色體隱性遺傳的的疾病，國人帶因. 率約為2%~4%。 ... 是否正常的品管探針、21 組用於計算基因套數的參考.

#50. 生物資訊組| 檢驗醫學部 - 中國醫藥大學附設醫院

... 融合生物、資訊、統計、及數學計算等多項學門的跨領域新興學科－生物資訊學。 ... 染色體篩檢技術，可以直接抽孕婦的血，檢測胎兒是否有染色體套數異常的問題。

#51. 淺談非侵入性產前胎兒染色體檢測-婦產科王如民醫師 - 聖保祿醫院

目前NIPT仍無法取代羊膜穿刺檢查，因為NIPT檢測的是染色體「數量」的問題，例如唐氏症是21號染色體多一條，這種染色體套數異常的狀況，NIPT可以準確的偵測 ...

#52. 109年度全國科學班聯合學科資格考生物科試題卷

試從生殖母細胞為起點開始進行論述，需寫出染色體套數變化。 ... 喙則最小。1978年時，演化學家調查了三種鳥喙尺寸其基因型的頻率如下表，請根據資料，計算出B與b等位.

#53. Devyser|均泰生物科技股份有限公司

可檢測樣品中的染色體套數異常和是否有母體細胞污染maternal cell contamination。 使用獨特X染色體計數標記（X-chromosome counting markers）計算X染色體數量，可 ...

#54. 生物考科

項者，該題以零分計算。 1. 有一病毒的核酸含氮鹼基含量 ... 染色體核型分析可以用來篩檢染色體異常的遺傳性疾病。 ... (D)「採花釀蜜者」的染色體套數為單套.

#55. 中原大學生物科技系蕭崇德老師實驗室 - zcas

25_斑馬魚表皮面積計算 · 26_斑馬魚表皮厚度量測 · 27_斑馬魚尾鰭面積定量SOP ... 37_斑馬魚皮膚細胞之染色體套數檢測操作手冊 · 38_斑馬魚鱗片再生實驗_SOP ...

#56. 111學年度學科能力測驗自然考科試題分析

過5 題（第鋫、䥅、餙、饝、饢題），需要簡易計算的題目也有3 題（第䬙、飱、饢題），較往年 ... 分析細胞的DNA 含量可瞭解組織中細胞的染色體套數或細胞所處之時期。

#57. 唐氏症是什麼?

唐氏症寶寶的第21號染色體比正常寶寶多一條 ... 透明帶,來計算基本資料,來計. 風險值。 算風險值。 有千分之一到 ... 有染色體套數異常. 的問題,可以準確的.

#58. 158 性染色體與性別決定@ 15遺傳 - 隨意窩

焦點158 性染色體與性別決定性染色體（sex chromosome） 1900年代，細胞學家發現多數種類的昆蟲，雌雄個體細胞內染色體的數目雖相同，但其中有一對染色體雌雄不同， ...

#59. 1 107 年分析會考試題、學生常見迷思概念(或學習困難)及有效 ...

波速、頻率、波長的關係，計算出頻率之 ... (D)甲有4 對成對的染色體，乙有2 對成對的染色體 ... 7 基因與. 對於染色體的套數與對建議教師的參考教學策略如下： ...

#60. 非侵入性胎兒染色體檢測 - 木生婦幼診所

另一方面，由於非侵入式檢測是利用染色體片段之間的比例去計算，因此，若母親本身 ... 稱為染色體套數異常的狀況，NIFTY可以很準確的偵測出來，但是對於染色體結構上的 ...

#61. 次世代定序應用於遺傳類疾病檢測 - 植根法律網

染色體 變異則有易位（ translocation）、缺失（deletion） 、重複（duplication）、倒 ... 臨床相關變異的準確度計算，使用符合預期檢測目的之檢體進行。

#62. 臺北市立明倫高中108學年度第2學期第01次期中考

影響,符合獨立分配律(E)雌雄配子受精時,受精卵的染色體套數恢復雙套,符合獨立分配律。 37. 下列有關DNA 結構的敘述,何者正確? (A)DNA分子結構模型由華生和克里克 ...

#63. 16卷3期 - 台灣公共衛生雜誌

Link 綜論Review Article; 肝組織核染色體套數變化與肝細胞癌的關係Changes in Hepatic Chromosomal Ploidy and ... 由此計算出局部通風率、平均空氣年齡等通風參數。

#64. 單套染色體- 人類23條染色體的故事

在改分裂an GY 台中市居合后后2分裂時不時掛網解答為了維持染色體的套數，配子精子或是卵子僅能帶有套染色體，如此來受精時才不會產生多於兩套的染色體。因此配子生成時， ...

#65. 基因轉殖流程

... 受精卵之轉殖基因DNA會隨機地插入染色體的任何一個位置，並隨著染色體 ... 的片段，而且以此方式更可計算出有多少套數(copy number)的轉殖基因。

#66. 高雄市立林園高級中學國中部111學年度第二學期一年級第1次 ...

已知人類體細胞的染色體有23 對，在精母細胞經過減數分裂形成精子的過程中，染色體會複製A 次，分裂B 次，一個 ... 試問甲、乙、丙、丁四個階段的染色體套數分別是？

#67. 注意：考試開始鈴(鐘)響前，不可以翻閱試題本

有關數值計算的題目，以最接近的答案為準。 ˉ ... 被子植物的大孢子母細胞、管核與胚乳之染色體套數，依序為下列何者？ (A) 1 n、1 n、2 n. (B) 2 n、1 n、3 n.

#68. 年級

(A)甲細胞染色體的對數為乙的兩倍(B)甲細胞染色體的套數為乙的兩倍(C)甲、乙兩類 ... (A)計算一地區內族群的變化率(B)測定各地區的溫度、風速及降雨量(C)調查一地區內 ...

#69. 管」便是豬的主動脈,下列相關敘述,何者正確? (A)動脈構造由外 ...

子體的中央細胞具有染色體套數為2n的極核。 5. 下列何者為植物激素的共通特性?( ... 記錄並計算其萌發率,如下表所示。(表中:「+」表示有,「-」表示無)則下列.

#70. NIPT篩檢費用/唐氏症/孕前胎兒染色體檢測 - 關注好新聞

非侵入性孕前胎兒染色體檢測(NIPT)的效果，相當於羊水穿刺，唐氏症篩查是一種通過抽取 ... 體重、年齡和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。

#71. 生物科作品名稱：「粗」類拔「萃」—DNA 的粗萃取關鍵詞

中常用來萃取DNA 的「奇異果」，還有未來我們想探討萃取二倍及三倍染色體DNA 差異 ... 4.將顯微鏡影像進行拍照記錄，計算照片內同面積下四種水果果肉細胞數量。

#72. 高中生物篇153:減數分裂與有絲分裂的比較分析人人焦點

「減」數分裂特別指的是染色體套數會「減」半. 有絲分裂即是國中說的細胞分裂，但是定義比較嚴格. 開始是因為觀察到分裂時，DNA濃縮成染色體短棒狀， ...

#73. 細胞分裂、減數分裂與生物的遺傳 - Google Play

虛擬實境技術已隨科技蓬勃發展中日漸成熟，將其應用至教學模式中，將生硬的2D圖片轉換成3D模型，嵌入互動式動畫，用以輔助學生在基礎生物的學習，呈現出細胞分裂的過程 ...

#74. 第二章遺傳

態與孟氏所稱遺傳因子的行為一致，認為基因位於染色體上，而確立了染色體. 學說。 一、發展步驟： ... 代中顯性隱性的數目及機率可由仿(a+b)4 的展開式而計算之：.

#75. 完敗傳統唐篩！第二代NIPT連雙胞胎也能測！非侵入性胎兒 ...

除了較為人知的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症之外，性染色體套數異常以及 ... 有效計算胎兒DNA濃度，(包含異卵雙胞胎各自獨立的胚胎DNA含量)，避免過 ...

#76. 為寶寶的健康超前部署！專家解析，非侵入性胎兒染色體基因 ...

他進一步說明，而羊膜穿刺雖可檢查出染色體套數疾病，但僅能看出有無大片段染色體的增加或缺失，無法準確偵測到染色體的細微片段異常；有感於羊膜穿刺 ...

#77. 臺南市私立天主教黎明高中108 學年度第一學期週六智優

染色體. 區分染色體對數、套數，補充說明細菌的. 2. 細胞、減數分裂簡介. 討論細胞、減數分裂差異性，補充說明細菌的 ... 遺傳實驗計算. 兩對因子雜交的遺傳實驗.

#78. NIPTRIC 綜合性評估NIPT結果風險的線上公開計算器

當NIPT結果是檢出或高度風險時，就代表胎兒一定是染色體套數異常嗎? ... 並於網頁上提供了可以計算風險機率的工具，該工具考量了胎兒DNA於孕婦血漿中 ...

#79. 生物

或畫記多於一個選項者，該題以零分計算。 ... A發生倒位的染色體雖然可能導致配對困難，但天擇仍可能保留下 ... 3 戊細胞所含的染色體套數為何？（2 分）. 單套（1N）.

#80. 2012 年臺灣國際科學展覽會優勝作品專輯

d. 檢驗染色體圖，計算細胞中染色體套數。 (二) 處女蟻后和有翅型雄蟻之分析. 1. 聚落中出現的時間。 一般來 ...

#81. 衛生與護理類專業科目(一)：基礎生物

有關數值計算的題目，以最接近的答案為準。 的. 6. 本試卷空白處或背面，可做草稿使用 ... 下列何者為人類乳腺細胞之染色體套數？ (A) 單倍體. (B) 雙倍體. (C) 三倍體.

#82. 健康網》科技備孕！ 挑選胚胎超重要兩種檢查一次看

李俊逸指出，為試管嬰兒療程中胚胎植入前進行的染色體套數檢查，能診斷 ... 大數據精準計算，輔助預測並評估胚胎的品質，與PGT-A著床前染色體檢測使用 ...

#83. 30.下列有關觀察染色體的探討活動之描述，何者正確？(A)洋蔥 ...

(B)過程是先以高倍率物鏡找染色體，再以低倍率計算數目 (C)當染色體位於分裂中細胞的中央時， ... (D)在染色體分離完成的細胞中可看見細胞板，子細胞染色體套數為2n。

#84. 創源生物科技技術部

音波之CRL 與NT 值以供風險計算；子癲前症篩檢提供受檢者血壓 ... 在一般套數檢測中具有正常基因型)，但全部都分布在同一條同源染色體.

#85. 生命從何而來？

在統計學的計算上，機會小於十的十五次方分之一的事件，通常視為不可能發生。 ... 六、各種生物具有不同套數的染色體，如小麥有十四套，玉蜀黍有十套，人有二十三套 ...

#86. 奈米魔鬼氈 親愛的，這次產檢抽點血就好！

cTBs 帶有完整的胎兒遺傳資訊，除了用以檢查染色體套數為基礎的非整倍體 ... 短縱列重複序列分析（short tandem repeat, STR），確認胎兒性別及染色體片段缺失疾病。

#87. 華僑報

唐氏綜合症（Down's Syndrome）是因為21號染色體比正常人額外多一條所造成 ... 的第十五至二十周期間，抽取孕婦血液中某些賀爾蒙定量計算唐氏風險率， ...

#88. 史上最全必修二生物計算公式！你還不收藏嗎？ - 每日頭條

精子或卵細胞或極核染色體數（N）＝1/2體細胞染色體數（2N）＝1/2受精卵（2N）＝1/2減數分裂產生生殖細胞數目：一個卵原細胞形成一個卵細胞和三個極體； ...

#89. 染色體與細胞分裂

套數 變化：2n ⇨ n. 常用名詞. 體染色體v.s. 性染色體. 同源染色體v.s. 姐妹染色分體. 單倍數染色體v.s. 二倍數染色體. 國中先備知識站. 有性生殖產生的子代，其細胞內 ...

#90. 基因轉殖及基因剃除技術 - Coggle

打入受精卵之轉殖基因DNA會隨機地插入染色體的任何一個位置，並隨著染色體進行 ... 測出含有轉殖基因的片段，以此方式更可計算出有多少套數(copy number)的轉殖基因。

#91. 多倍體植物

「Ploidy」 或「ploidy level」是. 指生物體細胞內染色體組（或基因. 組）的套數（set of the chromosome or genome），一般最基本的套數常. 以x（monohaploid）來表示， ...

#92. 英國皇家植物園巡禮：走進帝國的知識寶庫，一探近代植物學的縮影

158 家已能輕易地計算出染色體的數量,但他們卻還無法在實驗室裡以人工的方式誘導多倍體的 ... 而研究結果顯示,即便在同一物種當中,也可能有著巨大的染色體套數差異。

#93. 嬰兒與母親 3月號／ 2018 第497期 Family let me complete 楊千霈懷孕幸福日誌

可測更多項胎兒常見染色體異常除了較為人知的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症之外,性染體套數異常以及特定的微小片段缺失疾病,也能使用第二代NIPT進行篩檢。

#94. 嬰兒與母親 5月號／2015 第463期: 超音波產檢完整解析！

目前可以分析第 13 , 18 , 21 這三對染色體的套數是否正確(兩套)。 ... 目前有用數學運算公式計算出最後胎兒染色體唐氏症的機率的方式,但是也有以 SNP (單一核甘酸多樣 ...

#95. 染色體一條一對一套 - Meme -- 教學與反省

以前我教到染色體套數的時候，買了很多雙襪子，把每一雙襪子各拿一隻，告訴學生：『這就是一套。』 不過我覺得有些學生無法理解為什麼這樣是『一套』 ...