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開刀化驗後為惡性4級多形性膠質母細胞瘤， 然後開刀手術取出腫瘤，住院，放療(30次已完成)，化療， 化療為標靶藥物帝盟多， 下禮拜過年週依舊是我的化療週， 版上的朋友和 ... ... <看更多>
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膠質母細胞瘤ptt 在 Re: [問題] 多型性膠質母細胞瘤GBM - 看板Anti-Cancer 的推薦與評價
我媽媽也是得腦部惡性腫瘤，分享我的經驗，也希望給版友一些鼓勵。
我母親是在2010/1月初發現腦瘤，發現時已經是六公分大，同樣是在左腦。
我們也找過很多醫生，當時也是說一二年。我母親在2010/1開刀取出腦瘤，
開腦有時會有一些併發症，如腦水腫，發炎，我母親當時都遇到了…Orz
所以第一次開刀完又開了三四次的刀，在2010/7月，又因為腦瘤又長大了，
進行第二次腦瘤切除手術，在第二次之後，原本可以講話的老媽，變成
無法說話，只能嗯嗯啊啊的表示，且右側肢體無力，只能躺在病床上。
其實我們有找過幾個醫生，醫生表示第二次手術的癒後，通常較差。
不過當時我們的狀況是，醫生告訴我們，若不進行第二次的手術，
可能在幾個月內會死亡，所以只好進行第二次手術。
之後一樣有一些發炎的併發症出現，然後意識不清，醫生請我們簽署放棄急救書，
亦請我們考慮送進安寧病房，當時我們認為，這是最糟的狀況了，
連遺體的處理家人都已經討論好了。
不過，我母親現在還在，而且每天持續在做復健，右上臂慢慢有力氣，
接下來又要接受語言復健了。
每天她也可以自己喝精力湯，和朋友聊天(其實是聽朋友聊天)，也都有意識，
不小心弄痛她的時候，她也會罵我(雖然我也聽不懂她在罵我什麼)，開心的時候，
她會看著我笑，也會看報紙，就是不會講話和自行走動，完全靠肢體語言表示。
多個醫生坦言之，認為我母親的狀況很特別，且狀況愈來愈好。
我自己的歸納是，對於病人而言，運動、正常的生活起居、愉悅的心情、均衡的飲食
對病人是有幫助的。簡單說，我覺得我媽的狀況曾經那麼糟過，不過都走過來了，也
慢慢的變好，我的文筆不好，希望有一些正向的例子，能夠支持你們努力的走過去，
加油!!
※ 引述《daidaihsu (許呆呆)》之銘言：
: 我來分享一下我媽媽的狀況，
: 她在去年七月底三總發現有惡性腫瘤，
: 其腫瘤型態和你妹妹相同，並同於左腦語言神經區塊，
: 發現時，已經是有五公分大小，
: 當時，醫師和我們說這種情形最多‥不會超過兩年，
: 而開刀的話，可能會沒辦法說話並且右半身無法行動，
: 所以我們雖然很難過，但選擇不開刀，
: 一開始我們就是先採用放射性治療以及持續吃帝盟多，
: 但醫生和我們說，這種惡性腫瘤使用放療並沒有什麼幫助，
: 所以我們結束放療療程，只使用帝盟多，
: 這段期間，我們讓媽媽吃了許多青菜、水果，
: 是遠遠超過一般人會吃的量，
: 以往常常有的便祕，現在每天會上廁所一至兩次以上，
: 讓毒素不在身體內累積，
: 當然並不是不吃肉類，因為人會虛弱，所以還是會適當補充蛋白質，
: 現在狀態和先前比起來有很大改善，
: 每天早上會自己去菜市場買菜，
: 天氣好，爸爸還會開車載她出去郊遊，
: 晚上再去公園或是菜市場走走，
: 體力好很多，
: 醫生和我們說目前恢復良好，
: 也許我們只是個案，而目前並非腫瘤完全消失不見，
: 但希望可以帶給你一些希望，
: 讓她保持運動、保持排泄，避免累積毒素，
: 天氣冷時也可以泡泡腳，多看一些會開心的電影或是和朋友交談，
: 希望你妹妹、我媽媽大家都能順利度過這個難關。
: ※ 引述《hanalala (hanalala)》之銘言：
: : 我家妹妹20歲在去年八月在台大醫院由杜醫師開刀並且診斷出患有腦部惡性腫瘤,
: : 現在狀況時好時壞,
: : 腫瘤長在左腦,
: : 傷害到語言神經區塊以及右半部的手腳不靈活,開刀後做了放射性治療,
: : 持續吃帝盟多兩個月,休息1個月還是2個月,有點忘記,
: : 目前也是每個月吃5天帝盟多,
: : 但是遇到了困難,上個月的某一晚上,
: : 吃完晚餐後就嘔吐,（也有可能是當天太飽）但之後陸續出現嘔吐症狀甚至是突然右半邊無力,
: : 明天開始要吃藥了,真的很怕吐出來,
: : 該怎麼辦呢?還有,腦部腫瘤需注意什麼食物不能吃?
: : 補品不能吃什麼呢?
: : 實在很難接受好好的大學生竟然得到這種病,心裡有話卻無法表達那種感覺一定很難受!妹妹的守護神..是姐姐
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