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《愛。健康》 #Mon推介

雖然我個樣好似好年輕咁呃得下人🤣。。。 但係其實我一啲都唔細！

隨著年齡增長，體內 NAD➕水平開始會降低↘️，新陳代謝變得慢咗↘️， 便會出現衰老狀態。所以我要注意健康同時保養來 #防止初老症狀。

最近我就服用來自澳洲的 『elixir PREMIUM NAD+諾加因子』。

『elixir PREMIUM NAD+諾加因子』係一款全面性抗衰老保健品，更是現時市面上唯一能夠讓身體全面吸收的諾加因子NAD+ ，可以從根源修護人體每一個細胞激活長壽基因蛋白穩定血管氧化程度 、#穩定血糖、令身體健康保持青春。

🔹elixir PREMIUM NAD 改善多種衰老問題​🔹
💟有助提升睡眠質素 、減慢肌膚老化​
💟激活腦細胞更改善腦弱態
💟緩慢生理衰退、維持心血管健康​
💟有助強健肌肉保持抵抗力​

🔹主要成分🔹
💟諾加因子(NAD+)
💟白藜蘆醇
💟紅景天
💟煙醯胺
💟煙酸
💟L-硒-甲基硒代半胱氨酸

只要每日於於餐後服用一粒elixir逆齡樂，就可以補充身體每日流失緊嘅NAD+諾加因子，修復細胞。更有助血液循環🔄，加強身體免疫力，💡頭腦更集中，同時都幫助到睡眠質素，肌膚及精神狀態更好。

差不多都試左成樽，最明顯係少左失眠，瞓得好左，肌膚自然好左😘

❗溫馨提示❗
部份人服用1-2小時後，皮膚有機會出現大概30分鐘左右發紅發熱的情況。咁係因為身體吸收NAD +後，馬上加强人體血液循環🔄並將積代謝物排出。連續服用數天後，上述整健反應會停止。

✴以上症狀均屬正常，請放⼼⻝⽤ ，於臨床上唔不屬於過敏問題。

elixir
🏢銷售點：萬寧獨賣
📱： https://www.instagram.com/elixir_nad/
💻 : https://www.elixiraus.com/

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Mon Chan
Mon私家屋

話說，在阿福出生之前，我們一直想要故意不讓阿福接觸音樂。不是因為我們不愛音樂，相反，是因為我們太了解音樂的魅力啊！很怕阿福知道這世界上有這麼美妙的東西之後，就噗通栽到音樂裡面去無法自拔（是的，爸媽都是過來人...）

自從幾年前在客廳放了一台2.1聲道藍牙喇叭之後，我們就很習慣用手機接上藍牙喇叭來聽音樂。可是，我們的耳朵應該算是有比較挑剔吧，因為從小經常欣賞各種音樂會，也聽過Hi-end音響的威力，所以坦白說，藍牙喇叭聽起來就是有點弱弱悶悶的，尤其聽古典音樂很不到位。但想說反正音源是串流，壓縮失真就是天命，所以也沒考慮過要用什麼頂級音響來承接這樣的音源。

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結果，前幾天視紀音響邀請我去參加視聽體驗分享會，當天接觸了NAD M10，才知道這個問題早就已經解決！原來2015年出現了一種新的音訊編碼技術，叫做MQA（Master Quality Authenticated），它可以把Hi-Res的高解析度音源壓縮到適合串流使用的檔案大小，幾乎可以維持它原本的音質。而且因為有了MQA，以前覺得不太可能實現的串流擴大機也在最近幾年變成音響界很重要的話題。

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我們家常聽的音樂類型，範圍蠻廣的。除了基本的國語流行、西洋流行之外，古典音樂從吉他獨奏到千人交響都有在聽，偶爾也會聽爵士、鄉村、搖滾，確實很渴望有更厲害的音響可以呈現出更有空間感、更高傳真、更飽滿的音樂。

NAD M10透過許多高端技術達成了這些理想，像是Dirac Live可以測量空間特性來調校聲音，使細節可以完美傳遞到我們的耳內，不用太擔心擺位問題。

當天現場是使用全台首發第一對丹麥 DYNAUDIO CONTOUR 系列 Contour 30 落地喇叭，圓弧箱體的外觀設計相當吸睛，和印象中四四方方的喇叭完全不同，質感很好，音質也毫不遜色。感染力十足，真的有在聽現場演奏的感覺，低音打入心裡，讓人每一個細胞都舒服起來，現場還有人直接睡著（笑）。

只要一台 M10 擴大機和一對喇叭就可以享受 Hi-end 音響的質地，真的非常輕鬆方便。說實在，我原本也不太相信串流音樂與Hi-end音響可以結合在一起， 但是視紀音響就是完美做到了！ 推薦新竹的朋友們去視紀音響聽聽看，也歡迎大家一起分享心得哦。

P.S. 現場還有展示4K 投影機，看電影追劇真的超過癮，音質、畫質都比電影院還高級。有興趣的話可以預約試聽喔唷！

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📌店家資訊 視紀音響 新竹在地30年老店
🏠地址：新竹市東區西大路100號
☎️電話: 03-5231655/03-5250220
💻LINE@: @ADF0429Q

【農業化學系徐駿森教授團隊發現原核生物亦存在PAR修飾 榮登Nature Communications】
　
徐駿森教授研究團隊以結構生化學解析並首度證實原核生物內具有poly-ADP-ribosylation之轉譯後修飾系統存在，顛覆教科書上與一般學界的認知。此研究成果於今(108)年4月2日，刊登於頂尖期刊<自然通訊> (Nature Communications)上。

蛋白質轉譯後修飾(Post-translational modification, PTM)是生物體依循中心教條(Central dogma)產生蛋白質後，經由在蛋白質上進一步化學官能基修飾，來增加此蛋白的功能性以及生理調節的多樣性。有一些病原體也會釋放特殊酵素並對宿主的蛋白進行轉譯後修飾，進而調控宿主代謝甚至造成危害。

腺苷二磷酸核糖基修飾(ADP-ribosylation)為酵素催化型，可將一個或多個ADP-ribose接到特定蛋白質上的重要轉譯後修飾。例如相當著名的白喉毒素(diphtheria toxin)，具有ADP-ribose轉移酵素的活性，將宿主重要的EF-2 (elongation factor-2)蛋白進行ADP-ribosylation後，使得細胞的蛋白質合成受阻而死亡。而聚腺苷二磷酸核糖基修飾(poly-ADP-ribosylation, PAR)則是在蛋白質上合成出一串的ADP-ribose聚合物，在醫學上時常與DNA修復機制有關，因此也涉及到許多疾病與癌症的治療。由於PAR相對複雜，教科書以及目前學術界認為此轉譯後修飾只存在於真核系統，換言之，過去普遍認為細菌並無PAR修飾。

國立臺灣大學徐駿森教授研究團隊的研究主題有一部份在於辨識ADP-ribose的蛋白模組，其中一種蛋白質家族稱為macro domain，有一些macro domain 經演化後也發展出ADP-ribose相關酵素催化的功能。在一種名為抗輻射奇異球菌(Deinococcus radodurans)的嗜極微生物中，發現有此蛋白質家族成員存在，後續命名為DrPARG。此細菌在1956年於gamma射線滅菌處理過的肉罐頭中被發現，以可承受至少高於人類1000倍致死量gamma射線而著名。

在這項研究中，研究團隊利用蛋白質晶體學解析發現DrPARG蛋白折疊具有一典型的macro domain構造，然而進一步觀察與結構比對發現，在受質結合區域並不如目前認為是絕對外切糖水解酶的細菌型PARG，會有一個明顯的ribose cap存在。根據結構分析，整個DrPARG雖不像人類PARG來的龐大且複雜，卻同樣有機會可容納poly-ADP-ribose為受質，因此推測DrPARG可能具有內切糖水解酶的能力。

由於PAR經內切酵素處理若時間過久，仍可能變成單一的ADP-ribose，於是研究團隊設計了一個實驗使得被切下來的PAR可以與酵素分開，再加以生化與質譜方法確認。經過酵素動力學與活性分析，證實了DrPARG確實具有內切糖水解酶功能。接下來思考的問題為此細菌內是否因為具有PAR修飾，才需要有內切活性的酵素?又倘若PAR確實存在於抗輻射奇異球菌，這樣的分子機制是否和抗輻射等逆境有關？

為了獲得充份的證據來推翻過去教科書上的說法以及目前學界普遍認知，研究團隊開始著手利用特殊抗體與結合試劑用以測試PAR的存在，得到令人興奮的初步證明後，接下來需要提供更多與更仔細的證據。研究團隊將合成PAR所需受質NAD+ (Nicotinamide adenine dinucleotide) 額外添加至培養液中，菌體內 PAR也隨之增加。同時利用Biotin標定之NAD+證明，此外源受質可修飾加入在PAR上。此外將DrPARG的基因剔除掉後，也可觀察到PAR在菌體內累積。而DrPARG 基因剔除的突變株在輻射照射後，生長以及DNA修復能力都較野生型來得差。接著利用質譜的鑑定以及人類PARG酵素抑或DrPARG重組蛋白的降解處理，在在顯示抗輻射奇異球菌具有PAR的轉譯後修飾。

此基礎研究除了對於微生物轉譯後修飾開拓了新的領域外，也可能提供未來抗菌藥物開發的新途徑。論文全文現已發表在Nature Communications，由卓昭成、簡嘉佑、邱奕志、林孟萱及徐駿森教授共同完成。同時也獲Nature Research Microbiology Community 邀請撰文報導並為社群成員。徐教授也特別指出，要證明一件過去大家都不這麼認為的事實，需要提供更多證據以及利用跨領域的技術合作才能達成。因此除了感謝農業化學系/基因體與系統生物學學位學程/生化科學所長久以來的研究環境與人力儀器支持外，也特別感謝植微系在研究過程中的協助，使得這樣的嶄新觀點可以被頂尖期刊接受。同時也感謝臺大、以及科技部對此項研究的支持。

文章標題為「Structural and biochemical evidence supporting poly ADP-ribosylation in the bacterium Deinococcus radiodurans」。

論文連結： https://www.nature.com/articles/s41467-019-09153-6

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