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Alpha thalassemia trait. Hemoglobin H disease. Alpha Thalassemia. 甲型地中海貧血. 甲型地中海貧血是一種遺傳性的血液病況,最常. 見於祖先源於亞洲國家的人,包括 ... ... <看更多>
Alpha thalassemia trait. Hemoglobin H disease. Alpha Thalassemia. 甲型地中海貧血. 甲型地中海貧血是一種遺傳性的血液病況,最常. 見於祖先源於亞洲國家的人,包括 ... ... <看更多>
#1. α型地中海型貧血性狀(Alpha Thalassemia Trait)
具有α 型地中海型貧血性狀的人的血紅蛋白含量低於. 正常水平。 導致α 型地中海型貧血症的基因被稱為α-珠蛋白基因。大多數人有. 4 個該基因 ...
地中海貧血(Thalassemia),又称珠蛋白生成障碍性贫血,海洋性贫血症,简称地贫,是遺傳性血液疾病,會造成血紅蛋白合成障礙,其症狀可依不同分型而有所不同,程度 ...
所謂海洋性貧血(thalassemia,又名地中海型貧血),包括很多種類的遺傳性血液疾病,其共同的特徵是血紅素(hemoglobin)中血紅蛋白鏈(globin chain)的合成發生問題,使得 ...
#4. 甲型地中海型貧血(Alpha-thalassemia)
如果只有一個基因異常,大多是沒有貧血的帶因者(silent carrier)。在台灣人口之中,出現兩個alpha基因缺損的比率約為5-6%,這是屬於帶因型態的不 ...
地中海貧血(Thalassemia) 是因為珠蛋白基因缺陷使血紅素中的珠蛋白 鏈中的一種或幾種合成減少或者不能合成,從而導致血紅素的組成改變,又稱海洋性貧血,屬遺傳性貧血。
地中海型貧血(Thalassaemia)又可稱為海洋性貧血,是台灣最常見的先天性貧血問題,無傳染性、也無法根治,一般可以分為α型及β型,症狀嚴重者可能需要終身輸血。
Thalassemia 中最重要的為α及β型地中海貧血。此遺傳疾病因不. 同的基因缺陷型態可能造成紅血球體積較小(microcytosis)、. 低血色素症(hypochromia ...
#8. Thalassemia 地中海型貧血(英文) | 衛教單張
Hemoglobin is made of two proteins: Alpha globin and beta globin. Thalassemia occurs when there is a defect in a gene that helps control production of these ...
#9. α-地中海贫血_百度百科
α-地中海贫血是地中海贫血的一种常见类型,属于常染色体不完全显性遗传疾病,在我国的发病率为10%~14%。 中文名: α地中海贫血; 外文名: alpha thalassaemia. 别 名: 海洋 ...
#10. 海洋性貧血基因型偵測Thalassemia Genotype Detection
介紹. 海洋性貧血(Thalassemia),又稱地中海型貧血,是一種隱性遺傳的血. 液疾病,主要分為甲型(α型) 和乙型(β型) 兩種,國人大約有4 % 為甲. 型海洋性貧血的帶因者,2 ...
#11. 地中海貧血 - 香港家庭計劃指導會
地中海貧血(Thalassemia) 是一種遺傳疾病。病者在製造血紅蛋白的 ... alpha 重型地中海貧血患者多會於胎兒或嬰兒期病發和夭折。beta重型的患者需接受長期輸血治療。
#12. 無 - 彰化基督教醫院檢驗項目查詢系統
檢驗項目, Alpha Thalassemia Deletion/Mutation. 檢驗收費碼, FVPTHA, 健保碼(點數), 12182C*2(2000點). 是否接受代檢, 是,代檢費用請洽轉介中心(聯絡 ...
#13. 羊水海洋性貧血檢查 - 檢驗項目查詢
中文 名稱, 胎兒羊水海洋性貧血檢查-有補助, 健保碼, N/A ... 甲型地中海型貧血(α-Thalassemia)是台灣相當常見的遺傳疾病之一,其帶因率約為5-7﹪)。
#14. 地中海型貧血@ 東勢農民醫院洗腎室的部落格 - 隨意窩
現了Hb H疾病或出現α地中海型貧血特性(alpha thalassemia trait)時,. 才會被診斷出來. (2).輕度 ...
#15. 海洋性貧血
有5%為α海洋性貧血帶因者及1.1%為β. 海洋性貧血帶因者。 ... 胜肽鏈包括α及ζ,基因位於人體第16 ... 關鍵詞:thalassemia, microcytic anemia, treatment, screening.
#16. 認識「非輸血依賴型海洋性貧血症」NTDT
(Non-transfusion dependent thalassemia;. NTDT),又稱為「中度海洋性貧血症」是 ... 血色素H疾病是三個α基因缺失,僅 ... 中度α海洋性貧血,患者的貧血及脾臟腫.
#17. α地中海贫血 - 中文版GeneReviews
Alpha -Thalassemia. α地贫. 英文原文链接. Raffaella Origa, MD and Paolo Moi, MD. Author Information.
#18. 罕見疾病一點通: 首頁
財團法人罕見疾病基金會 · 好站連結遺傳檢驗問卷調查藥物資訊檢驗資訊疾病資訊首頁. 歡迎畫面圖片. 前往瞭解. 歡迎光臨~ 線上最完整, 罕見遺傳疾病中文資料庫.
#19. 地中海(海洋性)貧血基因檢測 - 民生醫事檢驗所
前言: 海洋性貧血(又稱地中海型貧血)係由於組成血紅素的α或β血紅蛋白鏈合成發生 ... 脾臟腫大,需切除脾臟;若四個α基因缺損,即為重度甲型海洋性貧血(α-thalassemia ...
#20. 地中海贫血- 症状与病因- 妙佑医疗国际 - Mayo Clinic
在β 地中海贫血患者中,地中海贫血的严重程度取决于血红蛋白分子受影响的部分。 α 地中海贫血. 四种基因参与了α-血红蛋白链的形成。您的父母每人给您两种 ...
#21. 【Osmosis】α地中海贫血Alpha thalassemia(中英字幕)
【Osmosis】α地中海贫血Alpha thalassemia(中英字幕). Osmosis中文. 相关推荐. 查看更多. β thalassemia β地中海贫血. 1239 1. 7:00. App. β thalassemia β地中海 ...
#22. 罕見乙型海洋性貧血:+40 to +43(-AAAC)之案例報告
海洋性貧血(thalassemia,又名地中海型貧血)屬於體染 ... (α-thalassemia);另發生於乙型球蛋白鏈(β-globin chain),則稱為乙型海洋性貧血(β-thalassemia)。若父.
#23. 檢驗醫學科公告 - 臺中慈濟醫院
檢驗項目(中文/英文) Alpha-Thalassemia / Beta-Thalassemia. 醫令代碼. Alpha-Thalassemia (L11681~L11685) /Beta-Thalassemia (L11691~L11694).
#24. 地中海型貧血(thalassaemia) - 小小整理網站Smallcollation
a α型重型嬰兒多生產候不久死亡,另外懷有α型重型貧血胎兒的孕婦會有高血壓、于癲癇症、出血等合倂症. b β型重型嬰g則出生幾個月後開始有貧血的症狀,之後須持績以輸血 ...
#25. thalassemia-alpha中文是什么意思 - 查查在线词典
thalassemia -alpha的中文意思:珠蛋白生成障碍性贫血α …,查阅thalassemia-alpha的详细中文翻译、例句、发音和用法等。
#26. 地中海貧血是什麼?如何治療與診斷?醫師完整說明 - 美的好朋友
但它的名字thalassemia 其實是希臘文「血中的海」的意思,因此台灣給他的 ... 如果是合成α 鏈的基因出現異常,就是甲型地中海貧血,如果是合成β 鏈的 ...
#27. Thalassemia gene analysis; 海洋性貧血基因分析
檢驗項目. Thalassemia gene analysis. 院內醫令碼. LNT75041(自費). LNT75040(補助). 中文名稱. 海洋性貧血基因分析. 健保代碼.
#28. 利用毛細管電泳快速鑑定α-球蛋白基因套數及其在甲型海洋性 ...
詳目顯示 ; 碩士 · 高雄醫學大學 · 臨床醫學研究所 · 2012 · 中文.
#29. 地中海型貧血 - 疾病小檔案- 痞客邦
此型病人因體內無法製造足夠alpha protein,故稱為Alpha Thalassemia。此型貧血常發現於非洲、中東、印度及東南亞、中國南部、地中海沿岸。Alpha型地中海 ...
#30. THALASSEMIA在劍橋英語詞典中的解釋及翻譯
thalassemia的意思、解釋及翻譯:1. ... Alpha thalassemia patients have partial or complete defects in alpha globin ... 中文(繁體).
#31. 地中海型貧血Thalassemia找碼坊
哪種類型? 01 甲(α)型地中海型貧血Alpha thalassemia 02 乙(β)型地中海型貧血Beta thalassemia ...
#32. Alpha Thalassemia |费城儿童医院
Alpha Thalassemia 是由血红蛋白分子的α链中的突变引起的。通常,在每个#16染色体上存在两个α链基因,总共4.α链是胎儿血红蛋白(通常在出生前制造)的重要组成部分, ...
#33. Introduction to Thalassemia Minor (轻型地中海贫血) | 学术写作 ...
No thalassemia phenotypes were identified in normal infants half a year after birth, and the infants with α‐thalassemia and β‐thalassemia minor had no or ...
#34. 認識地中海貧血文章– CCHRC
具有一個不正常的基因,但身體依然可以製造血紅蛋白,此類型的人沒有任何病徵並可像正常人一樣過健康的生活。 輕度Alpha 地中海貧血患者.
#35. 尚捷醫事檢驗所|驗B肝C肝|驗血脂肪|生物化驗|
Thalassemia PCR. 中文名稱. 海洋性貧血PCR 檢查. 臨床用途. 本項檢查可用來診斷甲型及乙型海洋性貧血(alpha- & bata- thalassemia),並確認其基因型。
#36. 多重解析地址选择页面 - 中文DOI
题名:, 广西壮族自治区平果县孕妇妊娠合并轻型α-地中海贫血对妊娠结局的回顾性分析 ... Title:, Outcomes of pregnancy among women with alpha-thalassemia minor: ...
#37. 一、貧血的原因與分類 - 李綜合醫院
甲型海洋性貧血為HbA (α2β2)中的α-globin 合成缺陷,而乙型海洋性貧血為HbA 中β-globin合成缺陷,由於此兩種的基因缺損不同,所以事先區分帶因者為甲型或乙型是非常 ...
#38. 我如何治疗地中海贫血- PMC - NCBI
How I treat thalassemia ... 主要分为α地贫和β地贫两大类。 ... 对于临床上无症状或仅有轻度贫血症状的α地贫基因携带者或β地贫基因携带者,临床上无需治疗,只需在婚 ...
#39. 一种罕见α-地贫基因突变HbH病 - 南方医科大学学报
[复制中文] ... Hemoglobin H disease with a rare α-thalassemia gene mutation ... The proband's brother was confirmed to have an α-thalassemia trait with the ...
#40. 【婚前檢查】隱性地中海貧血能生育嗎?地中海貧血症狀及治療
地中海貧血(Thalassemia,簡稱地貧)是一種遺傳性血液疾病,有輕度、重度和隱性地中海 ... 地中海貧血可按受影響的基因鍵分成甲型地中海貧血(alpha型/甲型地貧)與乙型 ...
#41. The 30 Day Raw Vegan Plant-Based Detoxification ... - 博客來
書名:Journal & Tracker: Healing Alpha-Thalassemia Myelodysplasia Syndrome: The 30 Day Raw Vegan Plant-Based Detoxification & Regeneration Jour, ...
#42. 地中海型貧血所引起的溶血性貧血、脾腫大、高膽色素和膽結石
中文 題目:地中海型貧血所引起的溶血性貧血、脾腫大、高膽色素和膽結石-病 ... had alpha thalassemia trait and her elder brother also had thalasemia disease.
#43. 杰特宁:地中海贫血患者也能拥有健康的宝宝? - Jetanin
被遗传到α型重型地贫的胎儿容易演变成胎儿水肿而胎死腹中,而β型重型地中海型贫血的病人则须定期输血及排铁治疗,或骨髓移植。 辅助生殖. 第三代辅助生殖技术 是地中海贫血 ...
#44. What is Thalassemia? | CDC
If either the alpha or beta part is not made, there aren't enough building blocks to make normal amounts of hemoglobin. Low alpha is called alpha thalassemia.
#45. Alpha Thalassemia | Johns Hopkins Medicine
Thalassemia is an inherited blood disorder. It is passed down from one or both parents through their genes. There are two main types of thalassemia: alpha ...
#46. 地中海型貧血之遺傳學
但是與α -thalassemia major 不. 同的是β -globin 基因在胚胎及胎兒時期並沒有顯著的表現,所以β. -thalassemia major 患者在新生兒時期是正常的,要出生3~6 個月才會表現.
#47. 史丹福狂想曲, profile picture
病人得的是HbH疾病(HbH disease),是一種中型甲型地中海貧血症(alpha thalassemia intermedia)。甲型地中海貧血症是一種由alpha球蛋白基因刪除引起( ...
#48. Indicators for alpha-Thalassemia in Fujian Province | IJGM
Carrier screening is the most effective means of controlling the prevalence of alpha-thalassemia.
#49. Thalassemia 中文 - Publi city
thalassemia 在英語-中文(繁體)詞典中的翻譯thalassemia noun [ U ] uk ... Thalassemia-alpha在线中文翻译、Thalassemia-alpha读音 ...
#50. 衛生福利部國民健康署產前遺傳診斷偏遠地區採檢個案紀錄聯
中文 適應症. 備註. 10. Advanced maternal age. 高齡孕婦 ... 18-B Thalassemia α. 甲型海洋性貧血 ... Alpha thal silent -heterozygous α-thal 2 (α α/α-) -α4.2.
#51. ICD 10 總表 - Dr.Tseng曾志仁醫師
代碼, 英/中文名稱 ... D560, Alpha thalassemia. 甲(α)型地中海型貧血. D561, Beta thalassemia ... D57411, Sickle-cell thalassemia with acute chest syndrome.
#52. 科目:臨床血液學與血庫學 - 三元及第文教機構
血紅球蛋白基因缺陷:海洋性貧血(thalassemia)(P83) ... esterase(CAE)陽性、α-naphthyl-butyrate esterase(ANBE)陰性,則此病人之最可能診斷是下列何者?
#53. Alpha Thalassemia | Children's Hospital of Philadelphia
Thalassemia is an inherited disorder that affects the production of normal hemoglobin, a type of protein in red blood cells that carries oxygen to the ...
#54. Thalassemias - Hematology and Oncology - MSD Manuals
Thalassemias are a group of inherited microcytic, hemolytic anemias characterized by defective hemoglobin synthesis. Alpha-thalassemia is particularly ...
#55. 甲型地中海贫血的临床试验 - ICH GCP
条件:Alpha Thalassemia Major, 血红蛋白病;患有地中海贫血, 血红蛋白病, 胎儿贫血, 胎儿水肿, Α;地中海贫血, 重型地中海贫血, 地中海贫血, A-地中海贫血 ...
#56. 如何區分地中海貧血和缺鐵性貧血? - Tiny Notes
機轉:為一種影響血紅素生成的遺傳疾病; 分類:可以分成alpha和beta thalassemia; Alpha thalassemia: →有四個基因,缺陷的基因數量越多,症狀越 ...
#57. Alpha Thalassemia - St. Jude Children's Research Hospital
Alpha thalassemia is a blood disorder that reduces how well the body produces healthy red blood cells and normal hemoglobin.
#58. thalassemia中文2022-在Facebook/IG/Youtube上的焦點新聞和 ...
Alpha thalassemia trait. Hemoglobin H disease. Alpha Thalassemia. 甲型地中海貧血. 甲型地中海貧血是一種遺傳性的血液病況,最常. 見於祖先源於亞洲國家的人,包括 ...
#59. 地中海贫血症-翻译为英语-例句中文 - Reverso Context
Best Treatment Option - Thalassemia or also known as 'Mediterranean anemia' is a blood disorder caused by a decrease of hemoglobin in the body from the ...
#60. Alpha thalassemia | Newborn Screening
Alpha thalassemia is an inherited (genetic) condition that affects the hemoglobin in blood. Hemoglobin is a part of your red blood cells, ...
#61. OMIM 疾病名稱染色體區带OMIM 疾病名稱染色體區带
Alpha -thalassemia / mental retardation syndrome, chromosome 16-related α 型海洋性貧血/ 智能發展遲緩, 與16號染色體有關.
#62. 【Thalassemia trait】的中文翻译和相关专业术语翻译
【Thalassemia trait】的中文译词:地中海贫血; 【Thalassemia trait】的相关专业术语翻译:South-East Asian thalassemia 东南亚缺失型α地中海贫血; α thalassemia α ...
#63. 地中海贫血症- 知乎
珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)原称地中海贫血(mediterranean anemia),我国 ... 中文名. 地中海贫血 ... 地中海贫血是一种自体隐性遗传疾病,分为α型及β型。
#64. Pattern for alpha-thalassaemia in Yemeni sickle-cell-disease ...
The results suggest that alpha-thalassaemia occurs frequently in Yemeni SCD patients. Further studies to determine the overall frequency of ...
#65. Alpha Thalassemia (for Parents) - Humana - Ohio - Kids Health
Alpha thalassemia is a blood disorder in which the body has a problem producing alpha globin, a component of hemoglobin, the protein in red blood cells that ...
#66. 30 417例儿童地中海贫血基因类型分析 - 中国当代儿科杂志
A total of 13 types of α-thalassemia alleles (18 480 alleles in total) were detected, mainly --SEA (54.98%), including seven rare alleles, i.e., ...
#67. Alpha Thalassemia: Pathogenesis and Clinical Presentations
Other Languages · Chinese(中文) · French (Français) · German (Deutsch) · Spanish (Español) · Indonesian · Psychiatry (Indonesian) · Psychiatry (Slovene) ...
#68. Thalassaemia - Healthdirect
Alpha thalassaemia : This is caused by a problem in 1 or more of 4 genes called alpha globin genes. People who inherit just 1 gene may not have any symptoms, ...
#69. α-地中海貧血 - 中文百科全書
α-地中海貧血疾病別名,疾病代碼,疾病分類,疾病概述,疾病描述,症狀體徵,疾病病因,病理生理, ... 中文名:α地中海貧血; 外文名:alpha thalassaemia; 又稱:海洋性貧血 ...
#70. Alpha Thalassemia | UCLA Health Library, Los Angeles, CA
Thalassemia is an inherited blood disorder. It is passed down from one or both parents through their genes. Learn about the4 types of alpha thalassemia, ...
#71. Thalassemia | Indiana Hemophilia & Thrombosis Center
Alpha Thalassemia · One normal gene with three missing or defective alpha protein genes · This is called hemoglobin H (HbH) disease · Small quantities of alpha ...
#72. 【佳学基因】如何区分α地中海贫血基因解码、基因检测?
α地中海贫血是英文alpha thalassemia的中文翻译。这一疾病又叫做alpha-thalassemia;α-thalassemia;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因 ...
#73. THALASSEMIA 中文是什么意思- 中文翻译 - Tr-ex
以下是许多翻译的例句,其中包含“THALASSEMIA” - 英语-中文翻译和搜索引擎英语翻译。 ... Alpha thalassemia is sometimes confused with iron deficiency.
#74. ALPHA THALASSEMIA MOLECULAR SCREEN - Dynacare
Test Overview : Alpha Thalassemia is one of the most common inherited hemoglobinopathies and can occur in all ethnic groups, but is more common in those of ...
#75. 均泰生物科技股份有限公司
Devyser thalassemia NGS試劑適用於檢測海洋性貧血患者之HBA1、HBA2 及HBB基因突變狀態。 適用於血液樣品,僅需10 ng DNA。 單一實驗即可同時檢測α型及β型海洋性貧血。
#76. 【婚前檢查必讀】地中海貧血與缺鐵性貧血大不同 - OT&P
至於α型地中海貧血,目前沒有簡單的測試檢查,醫生通常會排除缺鐵和β地中海貧血特徵,以診斷 ... Everything You Need to Know About Thalassemia.
#77. 轻型地中海贫血和静止型基因携带者平均红细胞体积截断值及应用
维普中文期刊服务平台,是重庆维普资讯有限公司标准化产品之一,本平台以《中文科技期刊 ... Detection of common deletional α-thalassemia-2 determinants by PCR.
#78. 華人常見的20種隱性遺傳病
華人常見的20種隱性遺傳病. Alpha-thalassemia 甲型地中海貧血 ... 甲型地中海貧血. α- thalassemia. 攜帶率: 1/12. Beta-Thalassemia 乙型地中海貧血 ...
#79. 産前檢驗指南
Beta Thalassemia. 3% to 5% (3 to 5 out of 100). Sickle Cell Disease 2% to 30% (2 to 30 out of 100). East and. Southeast Asian*. Alpha Thalassemia 5% (5 out ...
#80. 歡迎光臨臺中榮民總醫院院外代檢系統
科室 計價碼 接受分院 接受外院 收費價格 傳送溫度要求 時效 微生物科 90212602 是 是 380 室溫 5個工作天 微生物科 90212613 是 否 200 冷藏 微生物科 90214200 是 是 200 室溫 8個工作天
#81. Alpha thalassemia gene mutations in neonates from ...
Our study showed that in most of the alpha thalassemia carriers just one copy of alpha globin gene was absent and they are not at risk of having ...
#82. 地中海贫血
地中海贫血. Thalassemia [ ChineseSimplified ] ... 重型地中海贫血可致命。α- 重型地中海贫血患者婴儿期就会死亡。重型地中海贫血患者需定期输血。
#83. 地中海贫血症_搜狗百科
中文 名地中海贫血 ... 2.a珠蛋白生成障碍性贫血性状(a thalassemia trait):患者2个a基因受累,可为a0 ... 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。
#84. 地中海贫血症,每20个大马人就有其中一人是患者
地中海贫血症( Thalassemia ),它不是癌症,更不是传染病, ... 地中海贫血症根据血红蛋白中不同位置的损害可分成2类,即α地中海贫血与β地中海贫血 ...
#85. 四川泸州地区贫血患儿地中海贫血筛查和基因诊断结果分析
Biochemical screening and genetic diagnosis of thalassemia in children with anemia ... Genetic diagnosis was performed on the children with α-thalassemia by ...
#86. Healthy Baby - Femina Healthcare
香港居民隱性遺傳基因率(10-40/100). i. Alpha Thalassemia 地中海貧血1 in 20 persons. ii. Beta Thalassemia 地中海貧血1 in 20 persons.
#87. Thalassemia and Hematology Center - Samitivej Hospital
Thalassemia and hemoglobinopathy are the most common genetic disorders in ... If a person receives either an alpha-thalassemia or beta-thalassemia gene from ...
#88. Thalassemia - Symptoms and causes - 888集团贵宾会
Thalassemia can cause anemia, leaving you fatigued. ... In alpha-thalassemia, 你患地中海贫血的严重程度取决于你从父母那里遗传的基因突变的数量 ...
#89. 广东梅州地区地中海贫血基因突变类型分析 - 新医学
Six types of α-thalassemia gene mutation were identified with the highest gene frequency of 75.224% for -SEA. Fourteen types of β-thalassemia gene mutation ...
#90. 孕產前擴展性帶因者篩檢(Expanded Carrier Screening)
針對10 種帶因率較高的單基因隱性遺傳疾病進行檢測(表一),包含α 型海洋性貧血(Alpha-Thalassemia)、β 型海洋性貧血(Beta-Thalassemia)、遺傳性 ...
#91. Native人Hemoglobin蛋白| Abcam中文官网 - 试剂盒
Defects in HBA1/HBA2 are the cause of alpha-thalassemia (A-THAL) [MIM:604131]. The thalassemias are the most common monogenic diseases and occur mostly in ...
#92. Beta-Thalassemia Minor - DynaMed
the severity of alpha-globin and beta-globin chain imbalance along with severity of anemia and clinical picture from birth inform categorization of thalassemia ...
#93. Growth hormone therapy for people with thalassaemia
People who have the more severe forms of thalassaemia need regular blood transfusions from early childhood resulting in excess iron accumulating ...
#94. DNA PRENATAL ALPHA THALASSEMIA - KKH - Parkway Lab
DNA PRENATAL ALPHA THALASSEMIA - KKH. Test Code: O DNA102A K. Specialised Test: No - Send Out Test. Turnaround Time: Test Schedule:.
#95. 基因及相關疾病 - - 晶準醫學科技
基因, 疾病, 疾病中文名 ... HBA1, Alpha-Thalassemia, 甲型地中海貧血 ... HBB, Beta-Hemoglobinopathies(Beta-Thalassemia and Sickle Cell Disease) ...
#96. 小兒α-地中海貧血 - A+醫學百科
小兒α-地中海貧血(alpha thalassaemia)是由於α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(點突變)而導致α-珠蛋白鏈合成障礙所引起的一組溶血性貧血,屬於地中海貧血的一種。
alpha thalassemia中文 在 史丹福狂想曲, profile picture 的推薦與評價
病人得的是HbH疾病(HbH disease),是一種中型甲型地中海貧血症(alpha thalassemia intermedia)。甲型地中海貧血症是一種由alpha球蛋白基因刪除引起( ... ... <看更多>