#小不點大夢想 #獨家繁體版 #文末抽獎
從沒想過偉人傳記也能變成淺顯易懂的童書繪本!
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小康軒親子網 出版的小不點大夢想系列將知名人物故事化為有趣可愛的繪本,從偉人生平的小時候開始,像看故事書一樣看著他們起伏跌宕的人生,歷經重重困難直到實現夢想的經過。
✔️ 跳脫傳統的冷硬文字傳記,全畫面圖像繪本
✔️ 從孩童時期出發,連幼兒都能很感興趣的看完
✔️ 席捲全球28國語言,暢銷超過400萬本
✔️ 書側是黑色皮質,很有質感
✔️ 中文系列陸續出版中
< #香奈兒 >
法國女孩香奈兒小時候曾經住在孤兒院,而且她的性格跟別的孩子很不同,當其他孩子在玩樂時,她卻喜歡拿針和線縫東西。
在她的腦海裡藏著許許多多的形狀和花樣,後來香奈兒也將她的創新設計應用在帽子、衣服、包包上,解放了束縛的服裝,以有型與優雅的服飾穿搭,引領了時代的流行,也因此成就了她的永恆經典風格。
< #賈伯斯 >
知名的蘋果電腦發明人 - 賈伯斯認識電腦的契機來自於加入一個電腦公司為孩子創立的社團,因此看到了 -- 巨大到放不進房間的電腦。
這巨大的電腦在賈伯斯心中掀起了漣漪,於是後來他和朋友努力設計,研發出便利的個人電腦,並取名為蘋果。如今知名的蘋果品牌正是賈伯斯和夥伴們一起打造的,對世界貢獻良多。
< #蒙特梭利 >
蒙特梭利是個女孩,在那重男輕女的年代,她從小就「特立獨行」地加入醫學院學習,所有同學都是男生,只有她一個女生。就連檢驗大體時,學校也不准她待在同一個教室,她只能趁下課後自己研究...
後來她去醫院工作時發現許多生病的孩子沒有受到妥善教育,因此她準備了教材,來引導這些孩子們。漸漸地她的教學方法 - 準備許多區域讓孩子自行選擇與操作學習演變為一種系統性的教學,也受到許多人的青睞,流傳後世。
蒙特梭利身為女性卻能打破過去時代對女性下的枷鎖限制,發揮才能創造自己的一片天地,獨特的教育法造福了許多孩子,真的是很偉大的人。
< #史蒂芬霍金 >
小霍金小時候很好奇夜晚的星空中究竟有什麼。雖然他成績不是頂尖的,卻很喜歡科學,還曾經自己組裝出電腦。
然而好景不常,他發現自己行動變的笨拙,經檢查後醫生說他得了會讓身體麻痺的運動神經細胞萎縮症(又稱為漸凍人症)...但他並沒有放棄,在妻子與孩子們的陪伴鼓勵下,霍金還是繼續鑽研科學,發表了黑洞輻射論,成了當代最偉大的物理學家之一。
❤看了這幾本小不點大夢想傳記,覺得每個偉大的人成功背後都有挫折和困境,但他們堅持自己的理想不放棄,才造就了輝煌成就。
😊希望能夠透過這系列的好書培養孩子們的視野,讓他們明白努力不懈、克服困難才是成功的不二法門。
小康軒親子網官網: http://bit.ly/3cW7IWO
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🧡這次小康軒要來贈送4本小不點大夢想給4位幸運的粉絲!
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多系統萎縮症末期 在 國家衛生研究院-論壇 Facebook 的最佳解答
【漸凍人等11罕病納「病主法」 12月實施】
「衛福部」擬將亨丁頓氏舞蹈症、漸凍人等11種疾病,新增納入「病人自主權利法」適用範圍,衛福部今進行臨床確診條件預告。
醫事司長石崇良指出,病主法是民眾在健康時,經預立醫療照護諮商(ACP)之後,預立醫療決定書(AD),一旦未來自己成為末期病人、處於不可逆轉的昏迷狀況、永久植物人狀態、極重度失智及其他經公告的疾病,因痛苦難以忍受無其他合適解決方法時,可選擇不施加維持生命治療與人工營養及流體餵養。
石崇良指出,此次新增納入病主法的罕病包括:多發性系統萎縮症、裘馨氏肌肉失養症、遺傳性表皮分解性水泡症、亨丁頓氏舞蹈症、肢帶型肌失養症、Nemaline線狀肌肉病變、脊髓小腦退化性動作協調障礙、脊髓性肌肉萎縮症、肌萎縮性側索硬化症、囊狀纖維化症及原發性肺動脈高壓。依罕病團體預估,將有1700多人符合資格。
石崇良表示,以多發性系統萎縮症為例,草案預告應由二位神經醫學相關的專科醫師為之,確診後需符合下例三者之一者,分別是:
1. 因多發性系統萎縮症造成身體機能障礙,符合中度或以上身心障礙標準。
2. 巴金森症狀已達 Modified Hoehn-Yahr分級表第四級。
3 軀體平衡障礙導致失去行走能力,需依靠他人操作輪椅行動或終日臥床。
由於草案研擬過程已徵詢相關專業臨床建議,且已召開多次會議與病友團體討論,為掌握時效,公告期限縮短為14天,若各方對草案預告沒有其他意見,12月即公告上路。
【Reference】
1. 新聞資料/照片來源: (工商時報)
https://ctee.com.tw/news/policy/178351.html
2.【國衛院論壇2019年度議題】簡介
➤「臺灣腦組織資源聯盟(臺灣腦庫)」: http://bit.ly/2xaOZTK
➤「發展多元、整合、友善、復元為導向的社區精神病人照護體系」: http://bit.ly/2ZQdiCq
➤「臺灣護理人力發展之前瞻策略規劃」: http://bit.ly/2klhew0
➤「探究弱勢兒少保護個案之風險管理與身心發展」: http://bit.ly/2WzkOk3
➤「預防接種服務財務解決對策」: http://bit.ly/2I2cw0B
➤「人口高齡化與社會福利-社會投資的反思」: http://bit.ly/2YXEXSz
衛生福利部
罕見疾病基金會
台灣神經罕見疾病學會
多系統萎縮症末期 在 國家衛生研究院-論壇 Facebook 的精選貼文
【漸凍人等11罕病納「病主法」 12月實施】
「衛福部」擬將亨丁頓氏舞蹈症、漸凍人等11種疾病,新增納入「病人自主權利法」適用範圍,衛福部今進行臨床確診條件預告。
醫事司長石崇良指出,病主法是民眾在健康時,經預立醫療照護諮商(ACP)之後,預立醫療決定書(AD),一旦未來自己成為末期病人、處於不可逆轉的昏迷狀況、永久植物人狀態、極重度失智及其他經公告的疾病,因痛苦難以忍受無其他合適解決方法時,可選擇不施加維持生命治療與人工營養及流體餵養。
石崇良指出,此次新增納入病主法的罕病包括:多發性系統萎縮症、裘馨氏肌肉失養症、遺傳性表皮分解性水泡症、亨丁頓氏舞蹈症、肢帶型肌失養症、Nemaline線狀肌肉病變、脊髓小腦退化性動作協調障礙、脊髓性肌肉萎縮症、肌萎縮性側索硬化症、囊狀纖維化症及原發性肺動脈高壓。依罕病團體預估,將有1700多人符合資格。
石崇良表示,以多發性系統萎縮症為例,草案預告應由二位神經醫學相關的專科醫師為之,確診後需符合下例三者之一者,分別是:
1. 因多發性系統萎縮症造成身體機能障礙,符合中度或以上身心障礙標準。
2. 巴金森症狀已達 Modified Hoehn-Yahr分級表第四級。
3 軀體平衡障礙導致失去行走能力,需依靠他人操作輪椅行動或終日臥床。
由於草案研擬過程已徵詢相關專業臨床建議,且已召開多次會議與病友團體討論,為掌握時效,公告期限縮短為14天,若各方對草案預告沒有其他意見,12月即公告上路。
【Reference】
1. 新聞資料/照片來源: (工商時報)
https://ctee.com.tw/news/policy/178351.html
2.【國衛院論壇2019年度議題】簡介
➤「臺灣腦組織資源聯盟(臺灣腦庫)」: http://bit.ly/2xaOZTK
➤「發展多元、整合、友善、復元為導向的社區精神病人照護體系」: http://bit.ly/2ZQdiCq
➤「臺灣護理人力發展之前瞻策略規劃」: http://bit.ly/2klhew0
➤「探究弱勢兒少保護個案之風險管理與身心發展」: http://bit.ly/2WzkOk3
➤「預防接種服務財務解決對策」: http://bit.ly/2I2cw0B
➤「人口高齡化與社會福利-社會投資的反思」: http://bit.ly/2YXEXSz
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