#努力後的身心得到真正的安寧
大腸癌末的90歲阿公腫瘤移除術後,再次復發,並造成轉移。家屬放棄積極治療,改以居家安寧緩和治療,期待讓阿公可以善終。
初次接觸到阿公的時候,他已經臥床兩個月了。還認得人,也可以簡單交談幾句。特護很用心的在照顧,平常時還會用輪椅帶阿公出門溜達。只是在家以及在床上的時間還是居多。特護和家屬發現阿公的體力有越來越差。阿公希望可以再回去上班,家屬則希望阿公可以在家休養即可。
即使家屬與阿公的目標不一致,但共通點就是希望能夠阿公可以在家走路。其實走路的訓練非常艱辛,初期若是可以做到減少臥床,讓體力不至於退化太快,減少臥床併發症像是:皮膚壓傷、肌力衰退。接下來才有進一步接受站立訓練的可能。
因為特護有四個人在輪班,即使同一個老師指導,每個人的照顧與訓練方式都不太一樣。家屬間的意見也難以整合。有時特護訓練阿公,家屬又覺得太累太辛苦。
又過了兩三個月,家裡輔具一堆,起床任務卻是執行的二二六六。每去一次,我都覺得阿公狀況更差。阿公越來越嗜睡,白天拼命躺著睡、晚上拼命躺在床上吵,結果好不容易移除的鼻胃管結果又裝回去,而且肢體越來越僵硬,站起來變得越來越吃力,需要非常非常多的支撐。本來可以簡單地溝通,後來只會發出啊啊的聲音。阿公的肚子跟手腳都腫起來,需要靠利尿劑才能排尿。血氧量低、血壓也常常高到140-160。家屬看到阿公狀況越來越差,也心急了。
也許有照顧過高齡癌末病人經驗的人,對於病患以上的變化,應該都很熟悉,而且認為是必經之途。應該要順其自然,別再讓阿公承受訓練的痛苦。
幾度,我內心也相當掙扎。阿公幾乎都是靠著我的支撐,勉強坐起、站起。站起過程中,也常發出驚恐的聲音。關節活動度、肌力耐力要維持,臥床的時間,一天不能超過一半:12小時。但坐起對一個虛弱的癌末老人來說,又是何其的辛苦。尤其大腸癌末腫瘤已造成肛門口上方潰爛,目前還需要頻繁的使用止痛藥物才得以舒緩。
經歷了兩三個月長時間的臥床,我每週去指導活動時間相較平日臥床時間,根本杯水車薪,可以說是毫無效果。
就在一次特護語重心長的告訴我,她不忍心看著家屬對於阿公承受臥病折磨感到失落無助。她特別安排了連續九天班,希望我們再一次的扭轉退化的頹勢。
「先拉長坐起時間吧!」我說。「開始先一天至少8小時,再慢慢加到12小時」。原來的站立也要確實的執行一天累計三小時。
「阿公有時白天睡得很沉,晚上已經睡不著了,白天再不讓他睡,那他睡眠太少,疼痛也不容易控制,會容易吵鬧」特護說。
「那他半夜睡不著時,躺在床上做什麼?」我問
「⋯⋯⋯⋯吵⋯鬧,有時吵著要下床⋯」特護說
「那就讓他下床坐著啊,累了再上床睡就好了」我建議。
就這樣,慢慢拉長坐起時間的阿公,身體從僵硬又變的柔軟起來,協助穿脫衣服、翻身、轉移位時,比較不容易因為疼痛而大叫。血氧濃度在不依賴氧氣的前提下,可以維持在98以上,意識狀況比較清楚,可以回答簡單的問題,咳嗽也較有力氣。一天特護也很開心的告訴我,阿公不吃利尿劑已經可以順利排尿累計1300cc,手腳水腫狀況改善許多,血壓也能維持在100-120間。
靠著特護與家屬的努力,非常嚴謹的執行起床計畫,阿公各項逐漸失控的指數,算是漸漸穩定下來。
但我卻很困惑。
如果我、我們不那麼積極,也許阿公時日不多,很快就可以解脫。家屬已放棄積極治療腫瘤,我們卻積極的避免他臥床,反而讓他拖延太久,這真的是對阿公來說最好的決定嗎?
密集訓練期過後,阿公總算是穩定下來,輕輕扶著可以自己站個十幾分鐘。我問阿公:
「阿公,你很喜歡站吼!」
阿公微笑點點頭!
「是不是站起來屁股(的腫瘤)不會壓到,比較舒服?」
阿公用力點點頭!
「是不是我陪你這樣站著,你的身體比較有力氣,你也比較不會痠痛?」
阿公微笑點點頭!
「那可以的話,我們站久一點,站不住的時候我扶你,你忍耐一下好不好」
阿公微笑點點頭!
有一次,特護告訴我,阿公迷迷糊糊半夢半醒時問他:「老師是不是今天會來?我要站給老師看!」家屬也希望我多點時間來陪阿公。似乎我代表的「訓練」角色,跟止痛藥物一樣,成了阿公的依賴。
我此時更加確定,坐站的訓練,對阿公來說不是折磨,而是可以減緩疼痛、並且減輕臥床併發症帶來的痛苦。
上一個月,阿公因為感染緊急住院了,家屬透過特護告知先暫停職能治療。三週後我向特護關心阿公狀況,得知阿公再也無力坐起,氧氣依賴,也必須使用更強的止痛藥物「類嗎啡」,這一次,大家做好心理準備,阿公大概是回不了家了⋯⋯
「醫生有特別交代不能坐起嗎?」我問
「醫生沒這樣說,但阿公也無法完全平躺,他會不舒服。現在身體整個硬邦邦,連替他翻身都不容易」特護敘述阿公目前的狀況。
「還是儘量讓阿公坐高坐起吧!」我建議。「還記得我們一開始在床上坐起的方法嗎?」
「記得啊~」特護有信心的回答
「那先坐起,看怎樣我們保持聯絡」我說
「好!」特護答應。
過了幾天,又收到家屬通知,希望我去協助指導一些被動關節活動。我到的時候,阿公已經開始一天坐起3個小時,本來靠氧氣都勉強維持96,現在又漸漸恢復到98-99。
今天去了第四次,阿公已經每天又坐起超過10小時,還嘗試靠床站起。原本住院後整天嗜睡,對外界毫無反應的阿公,站起時我在耳邊問他:
「阿公,你很喜歡站吼!」
阿公微笑點點頭!
「醫生說,我們這星期五可以出院了!」特護開心的告訴我好消息。
「我今天推輪椅帶阿公去逛地下街,買了星巴克上來」
「醫生說,我們真的很厲害!哈!」
可以回家。真好
皮膚壓傷 在 職能治療師王志元 Facebook 的最佳貼文
很榮幸,受到樂齡網張總邀請,與與多銀髮產業菁英一同成立「自立生活聯盟」。
「能坐就不要躺、能站就不要坐、能走儘量走、能做自己做」所強調的這些「能」,透過治療師引介適當的輔具資源,可以更簡單的完成。
舉「坐起」為例,許多照顧者家庭會購買電動床,協助家中被照顧的家人,在三餐餵食或管灌時坐起。但其實透過
1、調整被照顧者在床上的位置及坐起高度
2、測試被照顧者坐起耐力
3、規劃每日坐起時間、頻率的目標,循序漸進達到
就可以漸漸改善臥床所導致的各種併發症,減少被照顧家屬的痛苦及家人的照顧負擔
「自立生活」指的不是「生活完全獨立」。而是可以跳脫全年無休的照顧生活。即使遭受嚴重的身心損傷,仍然可以「最大程度減少醫療介入臥床症狀:吸入性肺炎、肢體變形、皮膚壓傷等」,讓照顧者家庭可以減輕照顧負擔,盡可能的維持如常生活,做自己喜歡的事。
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【工作性質】業務委託
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【求才條件】需有能力指導以下服務項目執行,或接受職前訓練
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【應徵方式】請線上填寫資料
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【考核方式】服務對象成效評估
【服務項目】
A. 基礎肢體關節活動指導
建議次數:1-2次
針對中風等嚴重腦傷、肢體骨折臥床術後返家病患,指導主被動肢體關節活動,以維持關節活動度,以備肢體功能恢復後,可以立刻執行動作及日常功能訓練,縮短復健恢復期。
B. 臥床照顧技巧指導
建議次數:2-3 次
針對需要短時間臥床照顧的嚴重腦傷、植物人、極重度失智症、巴金森氏症患者,指導預防皮膚壓傷、床上坐起、翻身、床邊移動徒手及輔具使用技巧。以降低臥床症候群(心肺、呼吸、吞嚥、骨骼肌肉、認知、消化功能衰退)發生。
C. 照顧者轉移位技巧指導
建議次數:2-3次
針對重度失能者,教導照顧者或失能者本人於床、輪椅、洗澡椅間專移位徒手及輔具使用技巧,規劃增加離床坐起機會,避免長時間臥床造成身心功能衰退,增加照顧負擔。
D. 臥床坐起指導
建議次數:1-2次
針對長時間臥床導致身心功能衰退失能者,指導規劃作息、增加坐起及離床坐起徒手及輔具使用技巧,透過減少臥床以避免持續衰退,提升復能基礎。
E. 站立指導
建議次數:2-3 次
針對有潛力站立、恢復行走功能之失能者,指導站立訓練技巧,透過導入站立輔具之使用及訓練規劃,增加軀幹與下肢肌力及穩定度,提升步行訓練基礎。
服務對象應先完成A、B、C、D訓練
F. 步行訓練技巧指導
建議次數:3-4次
針對有能力使用輔具或獨立從椅子上站起之失能者,透過重複動作練習,提升下肢及核心肌力。並於各種室內外環境,進行步行的肌力及耐力訓練,增加步行的穩定度、平衡能力及步行距離。
服務對象應先完成A、B、C、D、E訓練
G. 外出訓練技巧指導
建議次數:3-4次
針對可以在室內短距離步行移動的失能者,透過重複動作練習,提升下肢及核心肌力。
無法步行者,訓練操作行動輔具。
於各種室內外環境,進行步行、輔具操作技巧以及使用交通工具訓練,克服環境障礙,提升生活及社區參與度。
服務對象應先完成B、C、D(或E、F)訓練
H. 生活自理訓練技巧指導
建議次數:依項目數量,每項2-3次
針對進食、穿脫衣物、如廁、沐浴、備餐等生活自理功能訓練,以提升身心功能,避免因照顧導致失能,提升失能者及照顧者之生活品質。
服務對象應先完成B、C、D訓練
I. 居家復能訓練
針對失能者「重視」的生活目標,擬定三至六個月約20次的訓練計畫,透過技巧訓練、環境改造及輔具使用達成。藉此提升失能者的自主生活能力與生活品質。
服務對象應先完成B、C、D訓練
J. 輔具使用指導
建議次數:依項目數量,每項1-2次
針對失能者及失能者家屬及照顧者,提供輔具建議及採購之輔具使用訓練,以增加生活功能、減輕照顧負擔、提升生活品質
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