以色列研究:自然感染對Delta的保護力比兩劑BNT還強?
送上週六的podcast!一篇以色列最新真實世界保護效益的研究,發現接受完整2劑BNT/輝瑞疫苗的民眾,受到Delta變種病毒感染的風險要比曾確診新冠並康復的人高出13倍!來幫大家解讀!
1.這是利用以色列一個涵蓋250萬人(佔以國人口26%)的醫療保健服務資料庫數據,回溯分析約80萬名以色列民眾的醫療記錄,觀察這批民眾6月1日至8月14日間是否感染Delta病毒。
主要有以下三群人:
A:在2月底前接受完整2劑BNT疫苗,6月1日之前沒有確診過。(67萬人)
B:在2月底前曾確診過,完全沒有打過疫苗。(62883人)
C:在2月底前曾確診過,之後在5月底前打過一劑疫苗。(42099人)
2.研究主要是想看打過疫苗後的突破性感染(breakthrough infection),還有曾得過感染後的再次感染(reinfection),從而比較出疫苗產生的保護力和自然感染後的保護力有何不同。
3.以色列目前針對得過新冠感染後是建議感染三個月後注射一劑即可。
4.A組是主要的對照組,B組和C組各自從資料庫中根據年齡,性別,社經地位和居住地等等以1:1配對出背景一致的人來做比較。
5.若限制打疫苗和感染都發生在今年1~2月,AB組各配對16215人相比,追蹤期間共發生257例感染,238例在A組,19例在B組。在校正過慢性病後,打疫苗組得到突破性感染的風險比自然感染後的再次感染高出了13.06倍。
若是看有症狀的感染,則是共發生199例感染,191例在A組,8例在B組。打疫苗組染疫的風險比自然感染後的高出了27.02倍。
其中9例有住院,8例在A組,1例在B組。沒有死亡。
6.若把自染感染不限今年1~2月,在2020年受感染的案例也算,AB組各配對46035人相比,追蹤期間共發生748例感染,640例在A組,108例在B組。在校正過慢性病後,打疫苗組得到突破性感染的風險比自然感染後的再次感染高出了5.96倍。
若是看有症狀的感染,則是共發生552例感染,484例在A組,68例在B組。打疫苗組染疫的風險比自然感染後的高出了7.13倍。
其中25例有住院,21例在A組,4例在B組。沒有死亡。
7.自然感染後再打一劑疫苗,保護力會更好嗎?
BC組各配對14029人相比,追蹤期間共發生57例感染,37例在B組,20例在C組。自然感染後打一劑疫苗者再感染的風險是沒打疫苗者的0.53倍。
若是看有症狀的感染,則是共發生39例感染,23例在B組,16例在C組。
其中1例有住院在B組。沒有死亡。
8.作者稱本次研究將人體自然免疫力與疫苗保護力進行對比,是相關領域迄今為止規模最大的觀察性研究。
04b解讀:
1.這篇研究顯示自然感染之前的新冠病毒後,對Delta的保護力比兩劑BNT還強!且不僅是在感染或注射疫苗的約半年後,就算感染是去年發生的,其建立的保護力也還是比兩劑疫苗高。
2.比較奇怪的是,之前英國的研究也有和自然感染後的比較,但就沒有類似的發現。這個研究本身是否有什麼侷限性而導致這樣的結論?是否和兩國施打第二劑的間隔有關?值得繼續關注其他後續研究。
3.在之前某些病毒,自然感染得到的保護力的確會比疫苗的保護力持久。但新冠是否是這樣?的確是值得好好追蹤的問題。
4.過去一年許多研究強調自然感染後隨時間過去抗體量下降,或是其中和抗體沒有mRNA施打出來的抗體高云云。但在此研究中看出,中和抗體的高低未必是反應保護力唯一且呈正相關的指標。推測自然感染後建立的長久免疫記憶還有再遇到病毒生成中和抗體的速度應該是比較好的,這可能是要再積極研究看可否補強現有疫苗的部分。
5.但這篇研究的解讀絕對不是疫苗沒用,鼓勵大家去故意染病獲得自然免疫力!這太危險了。疫苗可以減少重症和死亡是無庸置疑的,多半人,特別是有重症風險的人還是應該要打疫苗,讓你未來即使染疫也較不容易重症。而打疫苗後突破性感染者,和打三劑疫苗者,再過半年後保護力會如何?這又是有趣值得追蹤的研究了。
同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過6萬的網紅巴打台,也在其Youtube影片中提到,香港今日社論2020年11月11日(100蚊獅子頭) https://youtu.be/_aDlmUIOBRI 請各網友支持, 課金巴打台 (過數後請標明所支持的節目或主持, 把入數收據WhatApps 至 : 94515353 ) - 恒生 348 351289 882 - 中銀 012 885...
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確診後打疫苗 保護力高又持久 在 日本自助旅遊中毒者 Facebook 的最佳貼文
#俄羅斯史普尼克五號新冠疫苗保護效力達91.4%
普丁:只打一劑也有85%?
在11月12日公布了第三期臨床試驗的新聞稿,聲稱有20名受試者確診新冠感染,有92%保護效力的結論的一個月後,俄羅斯史普尼克五號新冠疫苗釋出了最後的報告。目前已經累積到78人確診,保護效力還是有91.4%的高標。
1.這個疫苗是腺病毒疫苗,不需要冷鍊保存,但也是需要打兩劑。俄羅斯第三期臨床試驗開始收案時間是8月28日,預計在俄羅斯,白俄羅斯,阿拉伯聯合大公國,委內瑞拉收案四萬人。雙盲,3:1收案,也就是會有三萬人打到疫苗,一萬人是打安慰劑的對照組。
2.目前有2萬2714人已施打兩劑,根據受試者打第一劑21天後是否產生新冠感染來算出保護效力。有78人確診新冠感染,疫苗組17032人中有16人,對照組5682人中有62人,得出有91.4%保護效力的結論。
3.當初依統計學計算出,設定是在累積20例,39例還有78例時做三次分析。結果這三次觀察點各自是92%,91.4%和91.4%的保護效力。
4.對於重症預防的有效性為100%。確診新冠的78人中有20人是重症,全部都在對照組,疫苗組沒有重症病例。
5.截至12月14日,研究中沒有發現不可預見的不良事件。 部分受試者出現短暫的不良反應,如注射部位疼痛、類流感症狀包括發熱、虛弱、疲勞和頭痛等。
6.俄羅斯聲稱其疫苗的獨特之處在於採用兩種不同的腺病毒。Ad5是比較常見的腺病毒,Ad26則是較不常見的。俄羅斯則選擇第1劑Ad26,第2劑 Ad5,希望這樣的兩種不同腺病毒,可以避免掉注射第2劑時可能的抗體干擾,希望使免疫反應更強、更持久。
7.史普尼克五號疫苗是基於成熟的人類腺病毒載體平臺,其重要優勢是安全、有效、無長期不良反應,已在20多年來全球250多項臨床試驗中得到證實(將人腺病毒用於疫苗的歷史可追溯到1953年)。 已有10多萬人接種了基於人類腺病毒載體的經批准和註冊的產品。腺病毒載體是經過基因改造的普通感冒病毒,無法在人體內複製,僅把新冠病毒的S蛋白的基因部分帶入人體細胞,從而對其產生持續的免疫反應。不會因為注射疫苗得到腺病毒感染,更不會得到新冠病毒感染。
8.俄羅斯已經於8月在第三期臨床試驗前緊急授權使用此疫苗。預估史普尼克五號疫苗單次注射成本不會超過10美元,由於疫苗儲存不須冷鏈,只要2~8度即可,且是粉末狀的凍晶注射劑,其在國際市場的物流配送是非常方便的。俄羅斯聲稱已收到來自50多個國家提出的為超過12億人(24億劑)的訂單,供應海外市場的疫苗將在印度、巴西、中國、韓國等地生產。
04b解讀:
1.一定會附上的警語:要提醒這僅是新聞稿,詳細資料還沒正式發表。追蹤時間還不夠長,時間更久也許疫苗組還是可能染病。且還有問題待解,可以預防感染他人嗎?保護力可維持多久?
2.在看到牛津疫苗臨床試驗報告的種種疑問後,我對於腺病毒載體的疫苗有點擔心。不過俄羅斯的腺病毒疫苗看來倒是結果不差。如果資料可信,對整個疫苗發展來說應該還是好消息。特別是幾個同為腺病毒載體,但巧妙各有不同的新冠疫苗。
3.新聞稿發布後,忽然普丁又說話了:「也許可以考慮先打一劑就好,雖然比較短效、保護程度較低,但還是有高達85%防護力。這樣的話,我們立即就能生產出好幾千萬支疫苗。」俄國媒體報導因為第2劑所使用的腺病毒載體有別於第1劑,特別難製造。但從目前的新聞稿我看不出打第一劑就有85%保護效力的證據,因此還是先等正式發表吧!
4.今晚12月21日9PM直播,要從 #俄羅斯芭蕾舞團,講到 #俄羅斯腺病毒新冠疫苗@@ 我會好好解說目前領跑的四支腺病毒載體疫苗!晚上見!
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香港今日社論2020年11月11日(100蚊獅子頭)
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明報社評
歐美新冠疫苗研究傳來好消息,美國輝瑞藥廠表示,他們伙拍德國生物科技公司合研的疫苗,有效預防率超過九成,市場反應亢奮,憧憬經濟復常,然而全球抗疫之路仍然漫長,以為疫情快將終結是一廂情願。輝瑞疫苗免疫效力有多久,目前並不清楚,生產瓶頸等問題亦需克服,內地研發的多款新冠疫苗,亦面對類似情况;即使技術問題一一克服,歐美還要面對反疫苗運動,美國很多人篤信疫情陰謀論,拒絕戴口罩,遑論接種疫苗,就算有足夠疫苗供應,也無法保證疫情有效受控。全球疫苗產能有限,輝瑞明年可產劑量只夠6億多人使用,預料西方富國將透過預訂協議,購走絕大部分,其他國家及地區若要取得足夠疫苗,相信仍得依賴中國提供。
蘋果頭條
美國財政部今(10日)再宣佈新增制裁名單,增4名以「港版國安法」鎮壓香港異見者的港警高層及中國駐港官員,包括警務處副處長(國家安全)劉賜蕙及國家安全處高級警司李桂華。查冊顯示,劉、李兩人現分別持有西半山嘉富臺及藍田麗港城物業,而且仍有按揭貸款未還清。美國的制裁名單詳列兩人中英文全名、身份證及護照號碼,其中李桂華持有的麗港城住宅地址亦被公開。查冊顯示,李早於2013年12月以480萬元購入涉事單位,實用面積517平方呎,並獲中銀香港批出336萬元按揭貸款,餘下144萬元「首期」則為政府借出的貸款。查冊又顯示,李在今年4月已還清政府借出的144萬元貸款,不過中銀的按揭則仍未見還清;而按現時同屋苑的平均呎價估算,單位樓價已升值至約736萬元。
東方正論
衣食住行,樣樣都加,租金貴,樓價高,生活在香港本來已十分困難,現在遭逢疫境,經濟蕭條,市民面臨失業減薪,商戶生意劇減,營運成本卻不減,無論怎樣節流,電費都是必要支出。兩家電力公司醞釀加價,引起各界關注,政府年初起向住宅用戶發放共2,000元電費補貼,到下月便會完結。最新消息兩電未承諾明年減價,只是凍結電費,一毫不減,市民未有實質減輕負擔。港燈及中電昨日派代表前往立法會,在經濟事務委員會上交代明年電費調整,兩電聲稱增加機組為天然氣發電,面對巨大的電費調整壓力。但由於國際油價下跌,燃料調整費亦降低,抵銷基本電費的增幅,故來年港燈的淨電費維持每度電126.4仙,中電每度電仍舊121.8仙。
星島社論
全國人大常委會一連兩日開會,據悉,在今日閉幕會議將通過制訂涉及取消本港立法會議員資格的框架安排決定,包括確立議員被撤銷資格的標準,以及授權特區政府,可直接按框架標準撤銷不達標議員的資格,毋須經過法庭程序。據了解,今日一旦人大常委會公布決定後,政府擬隨即執行決定,宣布被DQ議員名單,料包括公民黨楊岳橋、郭榮鏗、郭家麒及專業議政梁繼昌四人。行政會議成員兼資深大律師湯家驊表示,過去幾年有很多人不斷去測試中央底線,中央「有需要不斷一條條底線劃清楚」,正是「求仁得仁」。人大常委會昨起一連兩日召開會議,據新華社報道,昨午會議在北京人民大會堂舉行,由委員長栗戰書主持,未提及有討論香港的議題。
經濟社評
疫情肆虐歐美之際,美國輝瑞藥廠研發的疫苗,傳出成效高的好消息,為控疫帶來曙光,也對其他藥廠起鼓舞作用。然而要讓全世界人都接種疫苗,先要解決疫苗有效性、安全性、保護力持久性、價錢便宜4大關鍵問題,而中國箇中扮演重要角色,西方與中國須衷誠合作,切勿各自為政。輝瑞與德國生物科技公司BioNTech宣布,其合作研發的疫苗保護效用率高逾90%。輝瑞準備向美國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權,年底開始投產。目前有10款疫苗進入第三階段臨床測試,輝瑞先拔頭籌取得進展,可謂是個里程碑。由於輝瑞是舉世知名大藥廠,測試結果自然令人覺得可信,在當前歐洲多國為控疫要再度封城,美國每天單日新增逾10萬宗確診,無疑是在黑暗裏帶來一綫曙光。
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