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【副作用較輕，但保護力直逼BNT和莫德納的「神級疫苗」】#疫苗女王系列
千呼萬喚出不來，因原料和設備短缺，引發產能和品管疑慮，美國生技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）八月初再次宣布延後上市新冠疫苗，預估第四季才會在美申請緊急使用授權（EUA）。
站在一群Novavax研發團隊科學娘子軍之中，個頭最嬌小的就是其抗體探勘與疫苗研發總監帕特爾（Nita Patel）。出身印度小農村的她，在疫苗路上堅持了30多年。
這份神級疫苗如何問世？甚至公司差點下市？
未來城市「疫苗女王」系列，帶你一窺疫苗科學家的研發故事：
https://bit.ly/3kQjZSr
#未來城市 #疫苗女王 #新冠肺炎
輝瑞與BioNTech提交
5至11歲兒童初步試驗資料
將向美國監管機構正式提出緊急使用授權申請
【副作用較輕，但保護力直逼BNT和莫德納的「神級疫苗」】#疫苗女王系列
千呼萬喚出不來，因原料和設備短缺，引發產能和品管疑慮，美國生技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）八月初再次宣布延後上市新冠疫苗，預估第四季才會在美申請緊急使用授權（EUA）。
站在一群Novavax研發團隊科學娘子軍之中，個頭最嬌小的就是其抗體探勘與疫苗研發總監帕特爾（Nita Patel）。出身印度小農村的她，在疫苗路上堅持了30多年。
這份神級疫苗如何問世？甚至公司差點下市？
未來城市「疫苗女王」系列，帶你一窺疫苗科學家的研發故事：
#未來城市 #疫苗女王 #新冠肺炎
國產聯亞UB612疫苗抗體效價低於AZ疫苗，因此未通過緊急使用授權的EUA門檻。今天下午聯亞生技召開記者會，表示政府的EUA審查標準片面，無法全面評估疫苗效力，也呼籲受試者要有信心，會持續進行疫苗接種的半年追蹤，證明聯亞疫苗的有效性。
詳細新聞內容請見【公視新聞網】 https://news.pts.org.tw/article/541188
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#公視新聞 #即時新聞
國產疫苗聯亞生技、未通過緊急使用授權EUA審查，國內專家建議，聯亞要做第三期試驗，才更具有說服力，而聯亞也發聲明強調，將申請印度Delta變異株做為測試，重新判定審查結果，對此指揮官陳時中表示，廠商若認為對社會防疫有效果，應提出理由和實驗計畫，交給食藥署審查。
詳細新聞內容請見【公視新聞網】 https://news.pts.org.tw/article/540372
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疫情指揮中心昨天宣布，國產疫苗聯亞生技未通過緊急使用授權EUA審查，不予核准專案製造。對此國內專家建議聯亞要做第三期試驗，才更具有說服力。聯亞也發聲明強調，食藥署公告的中和抗體力價標準，是以AZ的原始武漢株作為標準，因此將申請印度Delta變異株做為測試，重新判定審查結果。
詳細新聞內容請見【公視新聞網】 https://news.pts.org.tw/article/540372
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緊急使用授權 在 聯亞國產新冠疫苗申請緊急使用授權｜華視新聞20210630 的推薦與評價
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