【簡述:可怕的FIP腹膜炎腦神經病變】即是FIPV病毒侵入腦部大量繁殖,腦部嚴重發炎!治療期間需要注射更高劑量的GS441。兩個關鍵詞:「血眼屏障」和「血腦屏障」。這是有治療希望的,康復的案例非常多。
《病毒入腦常見原因》
- 確診FIP不容易,誤診拖延了病情
- 家長太遲發現貓貓有不妥,太遲就診
- 家長不肯開始GS療程,延誤寶貴治療時機,輕症變重症!
- 病毒詭異,隱性入腦,治療劑量不足詳情參看《FIP九大復發原因》:https://bit.ly/36ygMAp
貓FIP最高權威Dr Pedersen,領導團隊公布劃時代的GC376和GS441療法後,曾發表一篇文章講解最危險的FIP症狀——腦神經病變:http://bit.ly/2SosZAA
1)腹膜炎FIPV病毒多數在貓的腹部器官開始繁殖,比如腸道發病,再侵入腎臟、肝臟、肺部。貓和人的身體一樣,眼部和腦部有「血眼屏障」和「血腦屏障」(Blood Brian Barrier)保護和阻隔,病毒較難入侵。一般細菌/病毒,未攻到腦部,可能已經被免疫系統消滅了,也可能被抗生素幹掉了。可是,FIPV不是一般病毒!
2)不過,一些家長很晚才察覺貓有FIP,一些家長則不願意開始GS療程,結果一再拖延,導致病情惡化,輕症變重症,有時只是短短72小時,變迅速惡化。又或者,一些不專業的獸醫誤診拖延病情(有時則不能怪獸醫,也可能真是詭異難以確診),導致貓貓遲遲未能接受GS441注射,結果貓貓身體越來越差,病毒大量繁殖,兵力強大到漸漸能突破「血眼屏障」和「血腦屏障」,入侵眼球和腦部繁殖。有極少數案例,貓貓的血檢並不糟糕,所有症狀都不明顯,但很快出現腦部症狀,即是病毒很早就突破了血腦屏障。所以,FIP很複雜,不能一概而論。
【血眼屏障和血腦屏障,同樣會阻隔GS藥力進入眼部和腦部】這時候,70%的441可能會被阻隔進入眼部,80%的441可能會被阻止進入腦部。所以,對付一般FIP病情的GS441注射劑量,已經不足夠穿透屏障。因此我們必須增加劑量,讓更多的441藥力進入眼部和腦部去抑制病毒。
如果注射劑量不足,貓貓表面上仍會出現好轉的假象,比如食慾增加,活動量增加。這是因為劑量雖然不夠,但仍能抑制身體中的病毒。不過,沒有足夠的GS進入腦部,病毒就會持續潛伏在腦部,可能突然複製增多,導致病情急速惡化。或者,等到療程結束停針後,復發並且惡化。所以,復發的貓很多都會出現腦部病變。
Pedersen提到,不同貓的個體有差異,441藥力進入某些貓的腦部較多,有些貓卻很少,後者自然更加棘手。Pedersen的實驗中,論證了:假設用10mg的劑量,其中8mg被血腦屏障阻擋,那麼至少還有2mg進入腦部抑制病毒。
不幸中之小幸是,當剛剛病發確診時,血管發炎嚴重,血腦屏障會較容易突破,會有利更多441進入眼腦,即是注射頭1周至2周,可能有超過2mg GS能進入腦部。但隨著治療一段時間後慢慢消炎,血腦屏障關上了,這個優勢也會慢慢消失。
同時,這兩個屏障也會阻礙部分貓貓自身的免疫淋巴細胞進入其中殺滅病毒。所以本身的免疫系統也必須同時加強。適當的營養補充品和讓貓貓充足進食增重,有助提升負責作戰殺病毒的免疫淋巴細胞。https://bit.ly/36ygMAp
【眼部病變】FIPV病毒入侵眼部繁殖,會出現葡萄膜炎、眼睛混濁灰蒙、有血絲血斑、瞳孔變色、在光源平均的情況下可見瞳孔大小不一。這代表FIP病情已經顯著升級,危險性增加了。大約有7%的濕性FIP貓的腦部和眼部會被病毒侵入。乾性FIP貓入腦入眼的機會則高達70%!參考眼部病變圖片:http://bit.ly/2PTl64p 如果病毒侵入眼部,距離侵入腦神經只有半步之遙,如果坐視不理或注射劑量不足,主人就要準備看到貓貓出現更嚴重的病變了:
【腦神經病變】FIPV病毒入侵腦部,情況最嚴峻,是最高危級別的FIP。
- 較輕微的貓貓會出現不正常地失控舔毛、走路不平衡、後腿無力經常跌倒、不能跳躍、走路打圈、眼球震動、頭震或搖頭⋯
- 最嚴重的是癲癇、四肢抽筋、全身抽筋顫抖、下身或全身癱瘓!(見影片)
【可靠的藥商和可靠的獸醫】面對這兩種嚴重的FIP病情,家長必須非常小心,一定要盡快注射高劑量的、品質可靠的GS441,並且找一個具備豐富FIP經驗的獸醫跟進病情。
【用藥劑量】選用高評價的GS441藥商: https://bit.ly/2Y6zxql
#眼部病變 劑量起跳每公斤8mg
#神經病變 劑量起跳每公斤10mg
#嚴重的神經病變 ,或者病發後已經拖延2個月或以上者,超過10mg,可能是12mg、15mg,甚至更高。
#極度危險案例:這需要極具經驗獸醫和群組管理員指導。#這類FIP貓有可能需要12小時注射一次高劑量GS441,以爭取最後救命機會。就此問題,小虎去信查詢Dr Pedersen意見,#Pedersen向我確認12小時療法對超高危個案有用,沒有安全性疑慮,這可以大幅增加GS藥量嘗試壓制病毒複製。
【治療和防止復發】就算出現這兩種嚴重的病情,也不是無藥可救的, #不少嚴重的貓貓在注射高劑量441後都能穩定病康復。但要謹記,要做做足這些功夫,不要犯這些錯誤,以免病情惡化或復發:http://bit.ly/2PTl64p
大家的貓貓如果中招有了FIP,可以加入這些群組求救和查詢:
【香港:FIP 腹膜炎 (最新資訊) 治療群組】
https://www.facebook.com/groups/fipcatvirushk/
美國西部/加州FIP群組:https://www.facebook.com/groups/500835247226864/
加拿大FIP群組:https://www.facebook.com/groups/944659292587855/
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重要新聞,認識GS441是什麼:http://bit.ly/38cqWUO
口服441 vs 打針441,打針更有效:http://bit.ly/2ZWpwhr
GS441治療為何會復發?九大原因:https://bit.ly/36ygMAp
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小虎6月5日病徵和確診:http://bit.ly/2HQMYlo
第一周441治療救命記錄:http://bit.ly/2HQxKg5
透過mRNA檢測FIP病毒:http://bit.ly/2MGg34f
甚麼是 #FIP:http://bit.ly/2NOtEc6(中譯:http://bit.ly/2NLvJFO)
#GS441524 病毒抑制劑研究報告:http://bit.ly/2XEemN4、http://bit.ly/2JzCsib(中文版:http://bit.ly/2JZLaGU)
治療嚴重的眼部腦部病變:http://bit.ly/2SosZAA、http://bit.ly/2Zb71jW
腹膜炎的一切知識:http://bit.ly/2HPPKab
看懂驗血報告:http://bit.ly/2HgXulr(中文:http://bit.ly/2ZmUdHp)
#cat #FIP #傳染性腹膜炎 #kitten #貓傳腹 #GS441
同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過298的網紅莫棠予莫莫這樣說,也在其Youtube影片中提到,上個月的情人節,我最奈的咕奈喵喵大情人,就這樣離我而去了... 是什麼樣讓人措手不及的病,連治療都還來不及決定呢!? 這個貓咪的不治之症, 各位貓奴們一定要對它有更多的認識及瞭解 點進影片看我用力做的功課吧! 希望對大家有幫助,喜歡就默默的幫我分享給更多人知道 也歡迎留言給我喔^^ ♠ 更多莫...
貓傳腹 在 小虎.fip腹膜炎gs441524治療日記 Facebook 的最佳貼文
【轉發:冒牌GS441?】貓FIP傳染性腹膜炎是極度嚴重的致命疾病,救命藥的市場格局混亂。其中一間信譽老藥商Enndou豌豆(香港稱Capella 6ml裝)的官方微博昨突然發帖,遭受其他牌子冒認。探問之下,據知該廠懷疑有一個從未聽聞的牌子『小栗子』,宣稱並冒認是跟Capella同廠,可能籍此銷售GS給FIP貓家長。
一些大陸的資深家長義工,都說不知道『小栗子』什麼,從官方公佈的模糊圖片看來(見下圖),#該藥的蓋子可能是咖啡色或紅色?,而 #Capella則是粉紅色,並刻有字樣,兩者明顯有區別。有大陸義工指,從塑料外套包裝看來,完全不是Capella或豌豆的紙盒風格。小虎則認為非常似是新牌子「大魔王」的膠套包裝風格。
過去,雜牌子/劣牌子冒認老藥廠的事情經常發生,曾經有新牌子冒認老藥廠『雨人』,也有冒認老藥廠『鏟屎官』的等等案例,在大陸、香港和外國銷售。老廠去年都曾發過微博澄清。
結果,這些冒認老牌的藥過去都錄得不良療效記錄。今次這個『小栗子』療效和風險暫時不詳,暫時資訊不多。如果有訊息,也請提供。療效良好嗎?有問題嗎?不知道⋯
延伸閱讀:
【FIP大新聞:注意劣質藥】:https://bit.ly/2RJvTy1
【各間藥商的歷史和評價】:https://bit.ly/2Y6zxql
【貓腹膜炎新藥KP-01?不要亂試】:https://bit.ly/3kAbQ1I
GS441治療為何會復發?九大原因:https://bit.ly/36ygMAp
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【Pedersen最新文章:談瑞德西韋】
中文版:https://xw.qq.com/cmsid/20200322A0GTBF00
英文原文:https://sockfip.org/2020-dr-pedersen-gs-441524-update/
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各間GS441藥商的歷史和評價:https://bit.ly/2Y6zxql
瑞德西韋能治療FIP嗎?KP-01是什麼?https://bit.ly/3cRkNzz
腹膜炎病毒如何突變而來?貓需要隔離嗎:http://bit.ly/38TFhWE
FIP貓可以絕育嗎:http://bit.ly/2wzrhDA
認識GS441是什麼:http://bit.ly/38cqWUO
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GS441治療為何會復發?九大原因:https://bit.ly/36ygMAp
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恐怖的fip腹膜炎腦神經病變:http://bit.ly/2Qt7uNj
小虎6月5日確診病徵記錄:http://bit.ly/2HQMYlo
第一周441治療救命記錄:http://bit.ly/2HQxKg5
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貓傳腹 在 婷婷看世界 Facebook 的最讚貼文
【ADE效應增加疫苗研發難度!紐約疑似出現新冠病毒ADE效應,能證明病毒源於美國?】
新冠肺炎的臨床和流行病學特征,給人類留下了一個又一個的謎團:
為什麽有些患者開始癥狀輕,然後病情突然加重?
為什麽紐約年輕人死亡率這麽高?很多年輕人沒有什麽基礎疾病,卻在很短時間內病情急劇惡化,最後進了ICU?
……
反過來看中國,已經在中醫藥的幫助下控制住了疫情,並且表現出了明顯低於歐美各國的低死亡率
這些現象的幕後真兇之一,有可能就是讓很多專家感到擔憂的ADE效應。
#什麽是ADE效應?
ADE是antibody-dependent enhancement的縮寫,中文翻譯為“抗體依賴的增強作用”。簡單來說可以做如下解釋。
病毒感染都是從黏附於細胞表面開始的,黏附是通過病毒表面蛋白與靶細胞上特異性受體和配體分子的相互作用來完成的。
針對病毒表面蛋白的特異性抗體常常可以阻抑這一步驟,將病毒“中和”,使其失去感染細胞的能力。然而在有些情況下,抗體在病毒感染過程中卻發揮相反的作用:它們協助病毒進入靶細胞,提高感染率,這一現象就是抗體依賴性增強作用。
通俗的解釋就是,抗體不能中和病毒,反而充當了“特洛伊木馬”,讓病毒感染免疫細胞的能力更強,產生更多的子代病毒,造成嚴重癥狀。
這個效應最早在登革病毒感染過程中被發現。這是一種主要在熱帶亞熱帶流行的蚊媒傳染病,也就是蚊子吸血傳播的。傳播媒介是我們所知的“花蚊子”,也就是伊蚊,包括埃及伊蚊和白紋伊蚊。登革病毒感染引起的最主要的疾病就是登革熱(dengue fever)。一般是一種自限性疾病,大部分人可能發發燒,關節痛,過幾天就好了,危害不大。
但是對於登革病毒來說,恐怖的是二次感染,這種感染會因為第一次感染後機體產生的非中和性的抗體可以促進非同一血清型病毒感染,進而加重病情,這是導致登革出血熱(dengue hemorrhagic fever,DHF)和登革休克綜合征(dengue shock syndrome,DSS)的主要方式,而後兩種疾病則很可能是致命的。
就拿登革熱來說,登革熱的ADE效應讓0.1%的致死率上升幾百倍,死亡率最高甚至能到30%
除了登革病毒,在貓冠狀病毒(貓傳腹)、SARS-CoV等冠狀病毒,以及HIV、柯薩奇病毒、黃熱病毒、呼吸道合胞病毒、西尼羅病毒等一些其他病毒的感染中,也有過觀察到ADE效應的報告。
ADE效應在本次疫情中的影響
第一種ADE效應是如果妳得了A型新冠痊愈了,體內有了A型抗體,不要以為可以同樣抵抗B病毒。體內的A型抗體反而可以增強B型病毒的毒性,讓B型病毒繞過妳的免疫系統直接攻擊妳,這種效應會導致病毒致死力增加幾十倍甚至幾百倍。
第二種是患者之前被同一種病毒感染過,產生了抗體,遇到發生變異的同源病毒時,免疫系統派出了之前的抗體,但是由於變異了,所以抗體失敗,等於不設防,於是後果比沒有抗體的人嚴重的多。因為沒有抗體的人免疫系統會正常工作而不是被無效抗體欺騙了。
簡言之,ADE效應是導致變異後的同源病毒在有原始抗體的患者身上產生倍數級以上毒性的原因。
病毒的變異已是事實,ADE效應需進一步的跟蹤,但是,一些國家高死亡率應引起我們足夠的註意,不得不防範病毒變異與ADE的雙重效應。
以前大家覺得新冠只對有基礎病的老年人殺傷力大,最近美國CDC的COVID-19研究小組,檢查了截至3月16日美國報告的4226例非輸入性新冠病例的結果,發現美國青年的重病患者出乎意料的多,44歲以下占了40%,並且年輕人重癥率也很高。
在ICU患者中的年齡分組:
20~44歲:36%
45~64歲:36%
65+歲:28%
如果ADE效應被確定,那麽,疫區的年輕人反倒要特別小心 ,因為年輕人活動頻繁,免疫力強,無癥狀感染者多,較大概率在第一輪感染中產生了抗體,而在下一次感染中遭受非常嚴重的ADE效應傷害。
如果一個地區急劇增多的患者確認是ADE效應,可以得出兩個疑問或者說結論:
一、ADE效應必須依賴抗體(抗體濃度不太低也不太高)。那麽這些美國年輕人如果有冠病抗體,就說明早感染過了,也就意味著病毒早就在美國存在了,只不過是溫和隱蔽的流行,讓很多年輕人體內有了抗體,但因為感染不明顯,所以抗體並不是很高,剛好可以引發ADE效應。
二、ADE效應依賴抗體,這種抗體可以是患病後產生的抗體,也可能是接種疫苗產生的抗體。所以,如果ADE效應成真,那麽疫苗研發上就必須避免產生中不溜秋水平的抗體,要把抗體水平弄得很高才行,到底高到何種程度可以避免ADE效應,這需要試驗才知道。
香港大學微生物學系教授、艾滋病研究所所長陳誌偉接受新華社記者采訪時表示,鑒於新冠病毒與SARS病毒相近的刺突蛋白結構和感染機制,新冠病毒疫苗也存在發生ADE作用的風險,在疫苗設計中應認真加以關註和研究。
新冠是變異性很強的RNA病毒,感染者基數如此之大,病毒會出現無數的變異。
這些變異的毒株互相融合,大規模的ADE效應,基本上是肯定了的事實。
因為ADE效應的存在,歐美搞群體免疫政策,這簡直就是群體自殺。
也因為ADE效應的存在,疫苗的研發難度非常之高,一個疫苗怎麽可能覆蓋所有病毒變種?
即使一個疫苗可以覆蓋目前的所有病毒變種,怎麽能保證病毒以後不會產生更多的變種?那麽出現新的變種後,註射的疫苗就可能引起ADE效應,這似乎是無解的。
在最近一段時間裏,美國紐約州感染新冠肺炎的民眾,大量出現疑似ADE效應,如果確認遭遇新冠病毒ADE效應,實際上從一個側面反映出了幾個很重要的問題:
一是新冠肺炎病毒在美國已經流行了較長一段時間,以至於病毒已經出現了變種。之所以會得出這樣的結論,原因主要還是從病毒變異的角度來進行考慮,因為病毒變異並不容易,這往往需要病毒進行長時間的繁殖之後,在極小的概率中出現變異,這就需要足夠長的時間,基數足夠大的感染人群。
所以美國紐約州民眾遭遇新冠病毒ADE效應,證明該病毒已經在紐約流傳了很長時間,只不過是因為其中的某一個變種產生了較強毒性,才引發了世人的關註而已。
二是新冠肺炎病毒很可能真的發源於美國,因為只有在合適的環境裏(基數足夠大的感染人群和足夠長的時間),病毒才會出現快速變異,否則不可能會在短時間裏出現大量的病毒變種。從新冠肺炎病毒在紐約州地區形成ADE效應這一事實來看,美國紐約州地區的環境,很顯然比較適合新冠肺炎病毒的生存,而且還具備了一定的適合新冠肺炎病毒生存和變異的環境。
因為病毒的變異往往是無序的,只有在合適的環境中,新冠肺炎病毒才會快速變異,並且呈現出不同的變異方向,而紐約州出現的ADE效應,恰恰證明了紐約州起碼是新冠病毒發源地之一。
不過這個前提是確認美國紐約州民眾遭遇是新冠病毒ADE效應,這需要科學研究,不能搞陰謀論
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