《優化早產兒醫療資源 一個都不能少》
秀芳與吳玉琴委員、財團法人台灣早產兒基金會、台灣新生兒科醫學會，歷時兩年促成「兒童困難取得之臨床必要藥品及醫材調度中心」已在今年10月上線。
根據國健署統計，極低出生體重(低於1500公克)早產兒人數，從2016年到2018年分別是1.86%、1.89%及1.94%呈現上升趨勢，為了確保每位早產兒的健康，秀芳認為應滾動式檢討極低出生體重早產兒的長期追蹤。極低體重早產兒出生後非常脆弱，需要符合孩子需求的醫療用品和藥品，在生育率如此低的今天，應當更珍惜我們的新生兒。
臺灣與OECD 36個會員國相比，台灣2017年新生兒死亡率是2.5‰、日本為0.9‰、韓國為1.5‰，日本、韓國在新生兒醫療投入很高的資源，台灣兒童藥品、醫材市場小，許多廠商不願意送國內申請藥證或無法接受健保核價過低不辦理進口。以早產兒經常性用藥「咖啡因」為例，用來治療早產兒呼吸暫停症候群，約80％以上早產兒會需要使用，但這項早產兒常用藥品，卻因健保給付過低，廠商不願申請健保，現階段都由家長自費使用。
秀芳希望政府能夠發起針對「兒科醫藥材提供合理核價機制」的共識會議，結合產官學界，研議兒科醫藥材健保核價是否應以十國中位價為主要的核價方式，讓國內外廠商願意將兒童醫藥材引進台灣，希望藉由政府的積極參與，共同提升每位孩童的照護品質。
今天是國際早產兒日，將來我們會繼續推動推動高危險妊娠孕產婦追蹤、爭取兒童用藥權益等相關醫療照護，持續保護國家未來的主人翁，幫助早產兒提升醫療照護品質。
