關於 醫材製造 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 申辦服務-醫療器材製造許可證明書申請

法規依據：醫療器材管理法第22條第4項及醫療器材品質管理系統檢查及製造許可核發辦法申請方式：備齊文件郵寄或親送至本署辦理(地址： 115-61 台北市南港區昆陽街161-2 ...

#12. 肩負使命為臺灣醫材產業貢獻心力成大率先成為全國第一所 ...

台南市衛生局長（左）許以霖頒贈許可證，由成大校長蘇慧貞（右）代表接受。 《醫療器材管理法》於2021 年5 月1 日正式施行 ...

#13. 【法規見解】從醫療器材管理法看學研機構獲得醫療器材許可 ...

2021年5月1日起醫療器材管理法正式施行，同步相關子法也一併公告，其中對學研機構最特別的一項條文為醫療器材管理法第10 條：. 本法所稱醫療器材製造業者，指下列二類業者 ...

#14. 製造業藥商、醫療器材商籌設、設立、變更、停業、歇業登記

1. 籌設： (1) 臺北市製造業藥商、醫療器材商登錄及變更申請書1份 (2) 製造場所地址及設備簡圖1份 (3) 「營業場所土地使用分區管制與建築管理規定查詢表」審查核定 ...

#15. 台灣醫療器材CDMO 的未來、產業趨勢及重要性

... 醫材開發與緊急授權等因素，都將引領醫療器材產業朝向更專業分工及更有效率之開發模式發展，使得委託開發與製造(Contract Development and ...

#16. 醫療器材常見問答集

從事醫療器材包裝之業者，應符合醫療器材管理法有關醫療器材製造業者之規定，並依規. 定取得製造許可。 原證持有醫療器材商應依「醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則 ...

#17. 醫療器材產業介紹、台股上下游類股和醫療器材公司股價漲跌幅

醫療器材 產業涵蓋與醫療相關的器材（如血壓計、隱形眼鏡、體溫計等）的製造和銷售。財報狗提供醫材產業介紹、台股上下游類股和醫療器材公司股價漲跌幅.

#18. 邁向下一個兆元產業從醫療器材產業下手

高齡化是全球的趨勢，為提高人類生活品質，醫療器材產業未來潛力無窮， 台灣擁有物美價廉的製造業優勢，生醫研究與電子業也有世界水準， 都對未來發展醫材產業有很大的 ...

#19. 醫療器材製造業-相關設立辦法流程 - 競爭力企管顧問團隊

醫療器材製造 業-相關設立辦法流程 · 首先公司行業先至 《經濟部商業司》申請公司設立或變更登記，再至公司行業所在地之《衛生局》申請籌設醫療器材特許許可 ...

#20. 醫療器材品質管理系統．概述

ISO 13485是一個針對醫療器材產業所建立的品質管理系統標準，ISO 13485為廠商提供了因應法規規範及法定製造商責任、並展現醫療器材安全性及品質承諾之實用基礎，可幫助醫材 ...

#21. 如何申請台灣醫療器材許可證

根據藥事法第四十條「製造與輸入醫療器材之文件與核可」規定：「製造、. 輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用，經核准發給醫.

#22. 醫療器材優良製造規範

製造 業者對於過時的管制文件應至少保存一份副本，並確定其保存期限，此期限應確保其產製之醫療器材在規定的有效期限內，能提供產品的製造規格。 （三）文件與資料變更除非 ...

#23. 北中南聚落共振看見下一個醫材世界冠軍！

《醫療器材管理法》搶先歐盟，從藥事法獨立逾一年，可謂為創新醫材領域打開大門！？但行政程序以及配套措施就位了嗎？臺灣精密製造、ICT技術舉世聞名 ...

#24. 成功大學響應《醫材管理法》上路率全臺之先獲醫材製造販賣 ...

成功大學前瞻醫療器材科技中心表示，大專院校申請成為醫療器材商、進而取得產品許可證，具有四項優勢：首先，大專院校不以營利為目標，可提供創新醫材商品 ...

#25. GMP國內醫療器材製造管理系統

系統執行階段-內部稽核與矯正、管理審查與GMP國內醫療器材製造管理系統運行、修正與技術能力整合。 系統驗證階段-外部稽核驗證服務；含系統正式驗證登錄與持續性維持評鑑。

#26. 醫療器材製造業原物料耗用通常水準

以下有關製造程序與原物料耗用情形，將以輪椅(代步車)、. 塑膞耗材、醫療儀器(血糖測試儀)、診斷用檢驗試劑/片(血糖測. 試片)、生醫材料(人工全髖關節)等五類醫療器材為例 ...

#27. 製造業醫療器材商、製造業藥商申請書及附件說明

3. 製造隱形眼鏡鏡片消毒藥水（錠）、移植器官保存液、衛生材料、衛生棉條業者，應聘專任藥師駐廠監製。 四、依療器材管理法施行細則第13條規定，醫療器材商登記事項之變更 ...

#28. 製造業醫療器材商及製造業藥商申請登記

壹、新竹縣製造業藥商申請書應繳附文件 一、籌設許可：公司組織者應先辦理籌設許可。 1.申請書。2.負責人身分證正反面影本1份。3.公司名稱及所營事業登記預查表。

#29. 關於我們-太平洋醫材股份有限公司

太平洋醫材成立於1977年，主要生產醫療用耗材、醫療用儀器設備、醫院氣體及相關工程之設計規劃施工，產品已取得ISO13485、CE及GMP等認證，集開發設計、生產製造、銷售 ...

#30. 醫材產業也能翻轉思惟！

... 醫材大廠嬌生公司（Johnson & Johnson）周遭方圓100公里內，就有著從原料、成形加工、精密組裝、表面處理到滅菌消毒等完整的醫療器材代工製造供應鏈。

#31. 訂定「免取得醫療器材製造許可品項」，並自即日生效。

主旨：訂定「免取得醫療器材製造許可品項」，並自即日生效。 依據：醫療器材管理法第二十二條第二項。 公告事項：免取得醫療器材製造許可品項如附件 ...

#32. 醫療器材商-新北市衛生局

10.委託書、代理人身分證明正本(驗後發還)及正反面影本1份(限非本人親自辦理者)。 11.技術人員身分證正反面影本1份(非醫療器材製造業、從事輸入或維修之醫療器材販賣業免 ...

#33. 衛生福利部公告：預告「免取得醫療器材製造許可品項」草案

「免取醫療器材得製造許可品項」草案刪除精要510個品項的標準是什麼？510個品項都要繳費申請精要模式QSD？有緩衝期嗎？會不會影響 ...

#34. 台灣研發、美國代工成真？ 台高階醫材製造實力不容小覷

台高階醫材製造實力不容小覷. 廖家宜／台北; 2020-10-21. 當全球邁向高齡化社會，也意味將增加醫療支出，造成醫材市場的需求將呈現成長。不過，過去台灣在全球醫材市場 ...

#35. 醫療器材廠商名錄 TW17!台灣儀器網

歡迎加入【台灣儀器網】免費的廠商名錄增加貴公司的曝光度！您也可以加入功能更多的儀器採購指南及付費型的廠商名錄，隨時發佈訊息及產品資訊。

#36. 全國第一所！成大率先取得醫材製造及販賣商許可的大學

國立成功大學今天獲台南市衛生局頒發醫療器材製造商及販賣商許可證，率先成為《醫療器材管理法》上路後，全國第一所取得醫療器材...

#37. 12/16 醫療器材GMP製造廠之建廠流程及規劃班(新竹)

課程簡介 據醫療器材管理法專法規定，醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件，應符合醫療器材製造業者設置標準，並依工廠管理輔導法規定，辦理 ...

#38. 台灣快速醫材製造股份有限公司

台灣快速醫材製造股份有限公司(TAIWAN MEDICAL RAPID PROTOTYPING CO., LTD.),統編:28114118,電話:03-6683088,公司所在地:新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路一段188號1樓 ...

#39. 醫療器材優良製造規範

若產品未能通過任何檢驗或測試，則應引用不合格品之管制程序予以處理。 紀錄上應能鑑別對產品放行之檢驗權責人員。 對於主動植入式醫療器材及植入式醫療 ...

#40. 2020年全球前10大醫療器材公司

嬌生(Johnson & Johnson)的醫療器材部門包括用於骨科、外科、介入解決方案和眼科領域的各種產品。2019年，該部門的銷售額為260億美元，由於外科和骨科的 ...

#41. 新創醫療器材製造公司創始成員柯嘉泠

現職為新創醫療器材製造公司研發人員，將分享她的工作經驗。

#42. 醫療器材商設立、異動申請書

親愛的市民朋友您好： 提醒您，經營醫療器材商業務(含販售及製造)，請依醫療器材管理法規定，經主管機關核准登記，領得許可執照後，始得營業。 一、醫療器材商定義：

#43. 中華民國統計資訊網-行業統計分類

從事3321細類以外非電子醫療器材及用品製造之行業，如注射器、注射針、導尿管、插管、義肢 ... 醫用縫合線、繃帶、消毒紗布、敷料製造歸入2005細類「醫用化學製品製造業」。

#44. 如何申請醫療器材查驗登記及許可證?申請查驗登記流程介紹

製造 、輸入醫療器材，應向中央主管機關申請查驗登記，經核准發給醫療器材許可證後，始得為之。 · 醫療器材應依前項規定辦理查驗登記者，不得以登錄方式為之 ...

#45. 在台灣製造的醫材，不賣台灣，只賣國外，也需要查驗登記？

我們有一個產品，在台灣是歸類為第二等級醫療器材，已經有GMP，但還沒申請查驗登記；這個產品在美國歸類為第一等級醫療器材，已經註冊列名（Registration ...

#46. 電子與傳統產業跨界醫材轉型:醫療器材,智慧製造 ...

因應近年來國際經濟景氣循環週期越來越短，突發意外災難不斷，無論是傳統或電子製造/代工產業為了分散風險、增加獲利，都必須不斷提高自身供應鏈的 ...

#47. 醫療器材GMP

醫療器材 優良製造規範GMP/QSD，是查驗登記的前置作業。也就是說製造廠要符合優良製造規範，取得GMP或QSD認証，其製造出來的產品才能申請查驗登記。

#48. 醫療器材委託製造- 台灣專業醫療器材代辦申請

醫療器材委託製造申請及相關事項. 一、法源依據：. 依《醫療器材管理法》第23條規定，醫療器材製造業者，非經中央主管機關核准，不得委託其他製造業者製造或接受委託 ...

#49. 台灣生醫材料公司研發創新植入性醫療器材產品

... 製造技術，該設計與製造技術的困難導致拉高競爭者進入門檻， ... 此外，台生材與國際同業創新醫材公司Incept分工合作開發的血栓移除系統 ...

#50. 醫療器材簡介

醫療器材 管理辦法. 醫療器材查驗登記審查準則. 藥物優良製造準則. 藥物製造業者檢查辦法. 人體試驗管理辦法. 藥物安全監視管理辦法. 嚴重藥物不良反應通報辦法.

#51. 新發布「醫療器材品質管理系統檢查及製造許可核發辦法」 ...

【生醫評析】提升醫材品質系統與製造許可管理~新發布「醫療器材品質管理系統檢查及製造許可核發辦法」重點概覽&行政院院臺衛字第1100001220號令內容. 2021 ...

#52. QMS醫療器材製造業者品質管理系統（原GMP ...

QMS、GMP傻傻分不清楚嗎？醫療器材製造業者若需要申請QMS，需準備什麼文件，流程又是如何呢？

#53. 醫材產業營業額一度成長22.8%，這原因讓它無視景氣！

而醫材主要以維持、促進人類健康的民生必要性工業，產業特性與一般製造業大不相同。 「醫材的主流產品會隨著醫療技術進步與疾病型態改變而有所精進，相較於其他產業 ...

#54. 陽明交大獲醫療器材製造及販賣商許可

「醫療器材管理法」於2021年5月1日新制上路，本校為接軌此一變革，在林奇宏校長支持推動下，由「創新醫材...

#55. 醫材概念介紹

醫療器材分類分級管理模式(GMP->QMS). 僅剩67項. Page 17. 營利事業登記證. 工廠登記證. 醫療器材製造藥商許可證. ISO 13485. QMS. TFDA查驗登記. 業務推廣/經銷商/藥商 ...

#56. 生技醫材暨創業投資| 醫療器材的研發與創業(三)

醫療器材 的製造的基本規範可見於「藥物製造工廠設廠標準」和「醫療器材優良製造規範」，即一般所稱的GMP (Good Manufacturing Process)。

#57. 竹科醫療器材產業創業環境創新與國際商機鏈結

本局擬遴選竹科具精準健康相關產品開發與製造廠商，於今(112)年11月赴德國參加MEDICA國際展會及交流一案。 2022/12/13, 為確保醫療器材之品質及安全，再次重申經中央主管 ...

#58. 醫療器材產業鏈簡介

... 醫材科技新趨勢。隨著複合醫材的研發成果不斷創新，也讓不少藥廠、生技公司投入該領域進行研發，搶攻市場商機。 二、中游： 中游的醫療器材製造業涵蓋 ...

#59. 醫療器材管理法上路後成大率先取得醫材製造及販賣商許可

〔記者洪瑞琴／台南報導〕國立成功大學透過產官學研串聯，今日獲南市衛生局頒發許可證，率先成為《醫療器材管理法》上路後，全國第1所取得醫療器材製造商 ...

#60. 第一等級醫材全面實施醫療器材製造廠符合GMP制度

為確保民眾取得優質醫療器材，提升國內醫療器材製造廠品質及國際競爭力，食品藥物管理署(TFDA)公告規定自明(103)年3月11日起，所有第一等級醫療 ...

#61. 台灣TFDA

全球醫材法規調和會IMDRF · 美國FDA · 中國NMPA · 台灣TFDA · 歐盟EMA · 馬來西亞MDA · 加拿大 ... 國產醫療器材製造業者符合醫療器材品質管理系統準則(QMS)檢查申請書 ...

#62. 醫療器材商執照申請作業流程（公司） - 臺中市食品藥物安全處

二、醫療器材管理法於110 年5 月1 日施行。(相關法規可至全國法規資料庫查詢). 三、醫療器材製造業者及從事輸入或維修之販賣業者，應視 ...

#63. 經濟部攜手產官研醫探索醫材新契機期許打造臺灣成為亞洲 ...

近來歐美大廠開始強化自主製造能量且積極尋找新的供應鏈，臺灣擁有傑出的醫療體系、生技人才，結合ICT優勢產業、產業聚落及精密加工能力，醫材產業相當有 ...

#64. 全國第1所成大獲醫材製造販賣許可

記者葉進耀∕台南報導台南市衛生局八日頒發醫療器材製造商及販賣商許可證給成功大學，率先成為《醫療器材管理法》上路後，全國第一所取得醫療器材製造 ...

#65. 《會計師看時事》醫療器材產業的大航海時代

同時亞洲各國為鼓勵海外投資，也紛紛推出獎勵優惠政策，如泰國4.0針對醫療器材製造商也提供3-8年不等的企業所得稅減免，都是台商可詳細評估的工具。 3D列印技術、物聯網及 ...

#66. 醫材gmp

醫療器材管理法規定醫療器材製造業者應建立醫療器材製造業者品質管理系統，就場所設施、設醫療器材優良製造規範（Good Manufacturing Practice，GMP） ...

#67. 可成獲ISO 13485醫材認證有助進軍國際市場

... 製造優勢，朝向成為生醫界委託開發與代工生產標竿企業（CDMO）目標持續邁進。 ISO 13485為國際廣泛採用的醫療器材品質管理系統，用以協助醫材製造商 ...

#68. 全國第一所成大率先取得醫材製造及販賣商許可

（台南新聞）【記者陳聖璋／台南報導】國立成功大學8日獲台南市衛生局頒發醫療器材製造商及販賣商許可證，成為《醫療器材管理法》上路後，率先全國取得 ...

#69. 醫療器材研發與代工 - SHINEO

旭諾生物科技從零開始，最了解跨足醫療器材的困難，從無塵室建立、專業人才搜尋、產品研發、各國認證甚至行銷方式，每一步都是門檻，每一步都是成本耗費，產品化的路走 ...

#70. 醫療器材商設立申辦需知

醫療器材 商設立申辦需知. 更新日期： 2021/05/01. 作業流程： 一、 製造業. (一)先至本局藥政暨物質濫用防制科辦理機構籌設，取得籌設核准函後再進行. 下列程序。

#71. 亞洲大學獲頒醫療器材製造商及販賣商許可證全台第2

亞洲大學(Asia University, Taiwan)由蔡長海教授與林增連先生共同創辦，於2005年8月1日由「臺中健康暨管理學院」升格改名。本校校園建築典雅， ...

#72. 台灣醫材走到十字路口下個殺手級產品在哪？

換言之，台灣醫材產業擅長以量見長的居家消費性醫材，一直以來與國際以醫院用品器材為主流的產業架構背道而馳，當新興國家製造 ... 醫材市場大餅的態勢。

#73. 由中國製造2025 看中國醫療器材產業發展

近十幾年來，中國大陸醫療器材產業在人口老齡化、經濟成長與政府政策密集扶持的催化. 下，發展相當快速。根據中國醫藥物資協會醫療器械分會統計資料顯示，如【圖1】所 ...

#74. 105年醫療器材製造業者登錄平台說明會

國內第一等級醫材製造業者登錄「醫療器材製造業者登錄平台」暨GMP精要模式宣導說明會衛生福利部於102年3月11日公告實施「藥物優良製造準則」，於製造非滅菌或不具量測 ...

#75. 110國內第一等級醫療器材製造廠不定期檢查法規 ... - YouTube

110年5月1日醫療器材管理法正式上路，本片針對第一等級 醫療器材製造 廠相關法規介紹，包含第一等級 醫療器材製造 廠相關法規、國產QMS檢查申請書(精要 ...

#76. 我國醫療器材製造廠品質管理系統現況之分析

醫療器材 管理法施行前，國內僅部分醫療. 器材製造業者因外銷需求，自主取得民間商業. 驗證機構之ISO13485:2016新版本驗證，其他. 無外銷需求之業者，仍依循GMP規範。本研.

#77. 石材加工業翻身世界醫材製造商嘉太轉型成為花蓮驕傲

作者/ 鄒淑文. 從石材加工製造到超音波手術刀，花蓮嘉太企業歷經數次轉型，讓一個已漸沒落的石材加工產業成功走向高值化，成為世界級醫材製造廠。嘉太目前除了生產N95 ...

#78. 特許行業-醫療器材製造業

特許行業-醫療器材製造業 · 藥商籌設許可申請書1份。 · 營業場所地址及設備簡圖1份。 · 負責人國民身分證正、反面影本1份（加蓋公司大小章）。 · 公司章程1份( ...

#79. 醫療器材商設立變更停歇業申請申辦說明 - 桃園網路e指通- TYCG

服務說明. 凡經營醫療器材販賣業、製造業者，於設立前應向當地衛生主管機關申請醫療器材商許可執照。 申請方式. 臨櫃： 臨櫃; 郵寄： 郵寄. 應備證件. 醫療器材商許可 ...

#80. 醫療器材優良製造規範壹、總則一、法源依據二

對於主動植入式醫療器材及植入式醫療器材，製造業者應記錄其執行檢. 驗或測試者的身分。 十一、檢驗、量測及試驗設備之管制. (一)概述. 製造業者應建立並維持書面程序 ...

#81. 恆河醫電股份有限公司| 恆河醫電擁有多年專業的模具製造 ...

恆河醫電Amedifact是ISO 13485:2016與GMP認證專業醫療器材製造生產工廠，以無塵室環境與豐富經驗，為客戶提供從產品設計開發、法規遵循、精密模具製作、射出成型， ...

#82. 國外醫療器材製造廠如何申請QSD？

GMP 是優良醫療器材製造廠，也就是“在台的工廠必須吻合台灣法規要求“，且許多要求事參照ISO 13485 的架構去進行。 而QSD 主要是我們台灣政府，希望在“國外 ...

#83. 醫療設備製造商– 台灣

各式塑膠外殼、導光柱、醫療器材、按鍵、LENS 與IMD產品，雙色、單色射出成型塑膠模具製造及射出成型，供應手機、PDA及電腦外殼，精密模具製造及射出成型，及相關機構 ...

#84. 低風險醫材採「精要模式」檢查確保品質安全

食藥署依據風險管理程度的不同，對於風險程度較低之第一等級未滅菌或不具量測功能之醫療器材品項，如壓舌板、醫用口罩等，要求這些製造業者須依QMS準則第 ...

#85. 達亞國際股份有限公司

... 製造的領域包含: 醫療器材射出成型、醫療器材塑膠製造、醫療器材模具、醫療器材 ... 全方位醫材製造的專家. 醫療產品以人為本，茲事體大，且開發過程嚴謹，近乎苛求 ...

#86. 國產醫材製造業者之醫療器材優良製造規範論壇(II)

國產醫材製造業者之醫療器材優良製造規範論壇(II). --醫療器材可使用性評估實務說明. 衛生福利部食品藥物管理署已於民國102 年3 月11 日公告實施「藥物優良. 製造準則」之 ...

#87. 成功大學申請TFDA 經驗-從醫療器材管理法看學研醫 ...

... 醫療器材管理法第10 條 本法所稱醫療器材製造業者，指下列二類業者： 一、從事醫療器材製造、包裝、貼標、滅菌或最終驗放。 二、從事醫療器材設計，並以其名義於市場流通。

#88. 111 年度『智慧醫療器材製造業者品質管理系統輔導方案』 ...

一、目的：. 智慧醫療近年發展迅速，國內資通訊（ICT）產業亦跨足生醫產業鏈，投入智慧. 醫材之開發、產品化及量產技術，然智慧醫材從產品至量產製造過程，尚須符.

#89. 關於我們 - 鉅邦醫材股份有限公司

民國90年(2001年)與國內大型醫療體系共同研發國內第一支插管病患用人工鼻，以及第一條國產SPO2 Sensor，正式跨入醫療器材的研發與製造，鉅邦儀器也邁入專業醫材製造與銷售 ...

#90. 全球醫材市場概況(美、亞洲/大洋洲)

除了口罩之外，加拿大也缺乏呼吸器及醫療用防護衣等醫療物資，為此政府緊急號召全國廠商. 製造呼吸器，參與廠商包括飛行模擬器開發商CAE Inc. 公司、Thornhill Medical 及 ...

#91. 賀!英業達獲衛生福利部授予「醫療器材製造許可證書」

賀!英業達獲衛生福利部授予「醫療器材製造許可證書」. 2022 年10 月20 日英業達AI研究中心.

#92. 醫療器材商申辦業務Q&A - 基隆市衛生局

依據醫療器材管理法第15條第1項規定，醫療器材製造業者及從事輸入或維修之販賣業者，應視醫療器材類別，聘僱技術人員。 有關技術人員之資格請參照「醫療器材技術人員管理 ...

#93. 醫材-紐西蘭醫療器材上市法規與販售規定

紐西蘭關於醫療器材之製造、進出口、註冊與查驗等相關規定與指引，主要依循1981年《藥品法》（Medicines Act 1981）、1984年《藥品施行細則》（Medicines Regulations 1984 ...

#94. 成大取得醫材製造及販賣商許可為全國第一所- 時事- 中央社

成大發布新聞稿指出，成大校長蘇慧貞今天代表接受台南市政府衛生局長許以霖頒贈醫療器材製造商及販賣商許可證；成大將建構與嘗試新的道路，透過科技與學術 ...

#95. 《DJ在線》不止步研發，益安邁進高階醫材製造

益安(6499)積極跨入高階醫材委託製造(CDMO)事業，經過併購美國醫材零組件與成品組裝業者後，目前益安CDMO事業有超過40家客戶，目前約有65%的客戶仍處 ...

#96. 訂定「免取得醫療器材製造許可品項」，自即日生效-訊息公告

衛生福利部公告中華民國110年7月16日 衛授食字第1101104548號 主旨：訂定「免取得醫療器材製造許可品項」，並自即日生效。 依據：醫療器材管理法第二十二條第二項。

#97. 醫療器材管理法草案說帖

➢ 關於法定製造廠，國際趨勢係接受法定製造廠為. Page 3. 3. 草案條文. 現行條文. 草案理由. 草案建議說帖. 項，無須取得製造許可。 輸入醫療器材之國外. 製造業者，準用 ...

#98. 歐盟醫療器材新法規實施 對醫材製造商OBL 的影響 - 台美檢驗

因應新法規MDR / IVDR，歐盟已陸續對台灣自有品牌標籤(Own Brand Labelling, OBL) 製造商進行符合性評鑑、每5 年至少進行一次無預警的實地稽核及技術文件審查，身為自 ...

#99. DELBio 達爾生技

全球領先醫材製造商. 專精各類消費型醫材，醫療影像系統及體外診斷產品等設計與製造. 全球領先醫材製造商. 智能血糖監測系統. 革新技術、簡單操作、減輕使用者負擔. 智能 ...

#100. 醫療器材商申請設立、變更、停、歇、復業、籌設案件須知

7-1 公司組織︰經濟部函、公司事項登記表(營業項. 目須有醫療器材批發、零售或醫療器材製造)、組. 織章程、股東名冊影本各1 份。 7-2 股份有限公司︰董監事會議紀錄影本1 ...