我要給台灣醫療爆點一萬個讚😭
昨天晚上牙爆痛,今天中午去看牙醫,醫生照片子說有一顆牙神經感染,先回家吃抗生素六天,然後月底再回診。
就這樣,含抗生素的藥約快8000元台幣😱😱
坐下不到十分鐘就走了,只有照片子,好歹都來了,不然洗個牙也好嘛😂😂
8000元
8000元
8000元
😱😱😱😱😱😱
😭😭😭😭😭😭
也太貴了吧,拿去買包有多好😂😂
同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過55萬的網紅人生勝利組Life victory group,也在其Youtube影片中提到,30年前,挪威一對經營農場的平凡夫妻生下了一個小男孩。醫生沒有對他們說「恭喜」,而是搖搖頭,告訴他們,這個孩子天生患有脊髓性肌肉萎縮症(spinal muscular atrophy),一生都不能走路,外表也與普通孩子不一樣。...
醫生照片 在 櫃子小姐愛旅行 Facebook 的最讚貼文
第一次覺得不會說西班牙文這麼痛苦😭😭
兩天前進公司,一早看到一封陌生郵件,以為是Spam, 一打開,見到一張熟悉的照片,是幾年前在哈瓦那Xiomara民宿裡幫忙的Graciela奶奶!
信中寫著,嗨Grace,你在哈瓦那Xiomara民宿遇到的Graciela女士,目前移居西班牙🇪🇸,跟她的兒子Yannko醫師一起住,她想跟你聯絡,如果你能跟她聯繫,我們會很感激,他的what’s app電話是123456789。
挖歐歐,櫃子感動到眼淚要掉下來了!她還記得我們。
她是🇨🇺古巴前體操選手,當時在哈瓦她一個人,先生不在了,兒子遠在西班牙當醫生,照片就是她拿著eepc 跟兒子用簡單的英文,說著她跟兒子郵件往來的內容。
那天櫃子身上還有一些台灣帶去的食材,再到街上買了一些東西,晚餐做了一桌菜請大家吃,兩個奶奶是大學同學,都很愛看韓劇,沒吃過拉麵跟海苔的她們開心得不得了,什麼都往海苔裡包😅
我們要離開哈瓦那時,Graciela奶奶還特別去買了一瓶紅心芭樂醬給我們當伴手禮,在資源匱乏的古巴,這心意真的是讓人非常感動!
加了whats app ,這兩天我們試著互相聯絡,我們在鏡頭裡見到對方,她也見到長大的兒子,都很激動!但是語言真的不通😭
兒子說,奶奶真的很開心,她試著跑到隔壁想找人幫忙翻譯(是嗎?我也不知道),我真的很努力的把我會的西班牙文都講一輪(還講錯,本來請她開視訊,我説flora, 因為想起利馬的miraflores是看花區,我以為flora是看,然後她隔天拍一個花傳給我😂😂😂)
拍了牆上從古巴帶回來的畫傳給她,想念我們在哈瓦那短短幾天有她陪伴的日子,想起那清新的紅心芭樂醬配上起司的絕妙味道,我改變主意了,等疫情過後,第一個不是要去廣島吃廣島燒,要去西班牙找Graciela奶奶❤️
醫生照片 在 台灣妞韓國媳 Facebook 的最佳貼文
#정인아미안해
這個案子其實是去年十月的案子
只是最近"想知道那件事"這個節目做了
引起大家的關注
而在網路上發起的"真仁對不起"HASH TAG
導致非常多人來希望我做這個案子
這個案子我講最簡約的版本
就是一對育有一女的年輕夫妻
在去年一月領養了真仁(音譯)
同年十月真仁因為多處的內出血而死亡了
原因當然就是兒童虐待致死
所以父母現在被偵辦中
但是問題點是,
目前韓國的法律是最高刑期可能才五年
導致民眾關注,要求修法
現在正在發酵中
我還不打算做的原因
因為子彈還在飛
光他們領養的原因今天新聞跟昨天新聞講的就不一樣
昨天說是為了提高抽到房子的機率(這個解釋又一大篇)
今天說是想幫自己的女兒找一個玩伴覺得比較輕鬆
而對我來說
真仁的死亡,期盼的是韓國司法會有所改變
而不是只是拍給大家看看
然後一起哭、一起罵罵沒良心的虐童人
更多會變成是~韓國司法怎麼這樣?有事嗎?這類的囧
對我來說那樣真的就是在賺瀏覽量
如果只要瀏覽量還有很多其他方法,比如我胸部也蠻大的(笑)
我們之前做過的漆谷繼母虐童案
有講到過韓國兒童保護法上的漏洞問題
真仁的案子因為台灣媒體大量報導妳們希望知道更多細節
但其實除了這個案子
>之前還有一個小孩的爸爸因為虐童被關進去一年
一出獄,隔一個月同一個小孩就被爸爸打死了
>去年還有一個被關在行李箱餓死的小孩
>還有一個虐待死亡以後就被放在冰箱的嬰兒
如果虐童案子一出就要分享實在太多了~
這些都只有一樁又一樁的悲劇
而我想做的韓國社會新聞是想讓大家看社會在悲劇下的改變和進步
這每一件事情都會影響整個社會看事情的角度
也是我住在韓國學習去了解他們文化和民情的方式之一
所以我短時間還不會做這個案子唷~
結論
養不起就不要生
生不起就請避孕
情緒控管有問題的請通通都去看醫生
照片說明
節目裡最聳動的是整理出了他被領養前和後的比較照片
這最廣為流傳和讓人心疼
醫生照片 在 人生勝利組Life victory group Youtube 的最佳解答
30年前,挪威一對經營農場的平凡夫妻生下了一個小男孩。醫生沒有對他們說「恭喜」,而是搖搖頭,告訴他們,這個孩子天生患有脊髓性肌肉萎縮症(spinal muscular atrophy),一生都不能走路,外表也與普通孩子不一樣。
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