說到氣喘,相信會讓不少人聞之色變,根據統計,國內目前大約有200萬的氣喘人口,幾乎佔了國內人口的一成,不過在氣喘用藥上,現在仍然是由歐美大廠所寡占,
特別是以符合最新環保規範的HFA 、也就是氫氟烷氫做為推進劑的定量吸入器,目前全球通過美國FDA標準的MDI廠,也只有7家。
【MoneyDJ新股巡禮】瞄準全球MDI市場 益得正式掛牌上櫃
今天要介紹的這家台資背景的特殊劑型廠益得生技,已經在2018年3月28日正式掛牌上櫃,當初是由歷史悠久的製藥公司健喬分割成立,公司瞄準的是全球還供不應求的MDI市場,當初會投入這個領域,其實跟健喬集團董事長林智暉與外商交手的發展歷程有關.....
#益得生技 #氣喘 #HFA #FDA #MDI #健喬 #林智暉 #蕭燕翔 #iLEF
同時也有10000部Youtube影片,追蹤數超過2,910的網紅コバにゃんチャンネル,也在其Youtube影片中提到,...
ilef 在 台灣光鹽生物科技學苑 Facebook 的最讚貼文
<產業訊息>益得、安成聯盟,揮軍美國呼吸道吸入劑市場
#呼吸道吸入劑 #學名藥 #產品共同開發合約 #迴避原廠專利 #主張原廠專利無效訴訟 #MDI開發技術
益得生技(6461)與安成藥業(4180)今日共同宣布簽訂合作協議,攜手進軍美國呼吸道吸入劑利基市場,首項合作案,鎖定用於治療氣喘緊急治療的學名藥。該品項為在美年銷售量達3500萬支的定量噴霧吸入劑,需求量呈逐年成長趨勢。本次簽訂的產品共同開發合約,里程金達300萬美元,分別在簽約、FDA接受送件、產品上市等數個時點撥付,另包括上市後的分享利潤約定。益得生技表示,這是繼大陸合作案後,再簽訂以美國為標的市場的合作案,後續尚評估歐洲藥業合作中。
益得生技專注發展於定量噴霧吸入技術平台的,與擅長透過迴避原廠專利或主張原廠專利無效訴訟(Paragraph IV)以搶佔利基市場的安成藥業共同開發合作,以美國市場為目標。安成藥業專精美國市場,主攻開發高門檻的特殊學名藥產品,已有多項產品在美國銷售,並擁有美國當地銷售團隊、已成功地建立涵蓋全美通路之銷售網絡。
益得生技表示,此次與安成藥業的結盟,旨在以技術平台為本,再經由雙方在研發、製造、查驗登記、訴訟及行銷優勢等共同合作。其重點分工於,由益得生技完成開發、體外BE測試、製造;安成藥業則主力於美國執行體內BE試驗、專利訴訟、查驗登記及市場行銷。
益得生技具備國內唯一的MDI開發技術,且獨特iLEF專利製程已獲兩岸三地、美國、加拿大等多國專利,並成功完成數項學名藥產品的取證及上市。專注於高門檻學名藥及新藥的開發,並投注近20億建置符合美國FDA規範的吸入劑高階廠房及設備,預計於2017年六月落成啟用,該廠具全球少數、台灣唯一的呼吸道製劑技術平台,已吸引國際多方積極洽談策略合作,搶攻全球150億美元的MDI市場。
資料來源:http://www.chinatimes.com/realtimenews/20170426002103-260410